詞條
詞條說明
根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條、*五十九條和《國家藥監局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規定〉有關事項的公告》(2021年*35號)、《廣東省藥品監督管理局關于普通化妝品備案年度報告工作有關事宜的通告》(2023年*38號)等規定,廣州市市場監督管理局擬取消截至2023年6月30日未通過國家藥品監管局注冊備案平臺提交備案時間滿一年普通化妝品年度報告的廣州市國產普通化妝品(產品名單見附件1
普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內責任人的相應信息不一致,未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件,未提供原經檢驗機構確認的配方等資
關于化妝品標簽相關問答主要基于對《化妝品標簽管理辦法》的理解和工作實踐,以及相關釋義、問答等,供注冊人/備案人研究標簽參考。1.標簽應當至少標注的內容有哪些?答:2.產品中文名稱有什么具體要求?產品中文名稱應當在銷售包裝可視面顯著位置標注,且至少有一處以引導語引出。可能使消費者對產品功效產生歧義的,應當在銷售包裝可視面予以解釋說明。商標名表明以暗示含有某類原料的用語作為商標名,產品配方中含有該類原
市場監管總局關于發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》的公告
根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》,市場監管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》,現予公告,自 2024年5月1日起施行。市場監管總局2024年4月28日
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