從事化妝品生產(chǎn)活動的化妝品注冊人、備案人是否需要以“生產(chǎn)企業(yè)”名義另外開通賬戶權(quán)限?


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          • 詞條

            詞條說明

          • 市場監(jiān)管總局關(guān)于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求意見的公告

            為進(jìn)一步規(guī)范保健食品備案工作,嚴(yán)格保健食品備案監(jiān)管,我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求(征求意見稿),現(xiàn)公開向社會征求意見和建議。反饋截止到2020年9月12日,公眾可通過以下途徑和方式反饋。 一、通過電子郵件方式發(fā)送到:bjspba@。郵件主題請注明 “關(guān)于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求(征求意見稿)公開征求意見”

          • 國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃

            01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進(jìn)行優(yōu)化?按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實驗室,具備一定的檢驗?zāi)芰Γ軌蛲ㄟ^自行檢驗對上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗。為進(jìn)一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)

          • 市場監(jiān)管總局|關(guān)于簡化進(jìn)口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告

            市場監(jiān)管總局關(guān)于簡化進(jìn)口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告《取消外國公文書認(rèn)證要求的公約》(以下簡稱《公約》)已在我國生效實施,進(jìn)口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書(協(xié)議)等,按照以下要求執(zhí)行:《公約》締約國出具的上述文件,只需辦理該國附加證明書,*辦理該國和中國駐當(dāng)?shù)厥诡I(lǐng)館的領(lǐng)事認(rèn)證,但中國外交部公布的《公約》締約國

          • 化妝品產(chǎn)品配方申報時系統(tǒng)有多個備注欄如何填寫?

            每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注,如:使用變性乙醇的,應(yīng)當(dāng)說明變性劑的名稱及用量;使用類別原料的,應(yīng)當(dāng)說明具體的原料名稱;直接來源于植物的,應(yīng)當(dāng)說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產(chǎn)品的整體情況備注,如產(chǎn)品是否含有推進(jìn)劑。使用貼、膜類載體材料的,應(yīng)勾選相應(yīng)選項,并在對應(yīng)說明欄中注明主要載體材料的材質(zhì)組成,同時上傳其來源、制備工藝、質(zhì)量控制指標(biāo)等資料。

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