從事化妝品生產(chǎn)活動的化妝品注冊人、備案人是否需要以“生產(chǎn)企業(yè)”名義另外開通賬戶權(quán)限？

時間：2023-09-05作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：62

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• 詞條

  詞條說明

• 市場監(jiān)管總局關(guān)于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求意見的公告

  為進(jìn)一步規(guī)范保健食品備案工作，嚴(yán)格保健食品備案監(jiān)管，我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求（征求意見稿），現(xiàn)公開向社會征求意見和建議。反饋截止到2020年9月12日，公眾可通過以下途徑和方式反饋。 一、通過電子郵件方式發(fā)送到：bjspba@。郵件主題請注明 “關(guān)于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求（征求意見稿）公開征求意見”

• 國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進(jìn)行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實驗室，具備一定的檢驗?zāi)芰Γ軌蛲ㄟ^自行檢驗對上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗。為進(jìn)一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)

• 市場監(jiān)管總局|關(guān)于簡化進(jìn)口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告

  市場監(jiān)管總局關(guān)于簡化進(jìn)口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告《取消外國公文書認(rèn)證要求的公約》（以下簡稱《公約》）已在我國生效實施，進(jìn)口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書（協(xié)議）等，按照以下要求執(zhí)行：《公約》締約國出具的上述文件，只需辦理該國附加證明書，*辦理該國和中國駐當(dāng)?shù)厥诡I(lǐng)館的領(lǐng)事認(rèn)證，但中國外交部公布的《公約》締約國

• 化妝品產(chǎn)品配方申報時系統(tǒng)有多個備注欄如何填寫？

  每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注，如：使用變性乙醇的，應(yīng)當(dāng)說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應(yīng)當(dāng)說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應(yīng)當(dāng)說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產(chǎn)品的整體情況備注，如產(chǎn)品是否含有推進(jìn)劑。使用貼、膜類載體材料的，應(yīng)勾選相應(yīng)選項，并在對應(yīng)說明欄中注明主要載體材料的材質(zhì)組成，同時上傳其來源、制備工藝、質(zhì)量控制指標(biāo)等資料。