從化妝品備案檢驗的角度，宣稱祛痘、抗皺、祛斑等功效的淋洗類產品應注意什么？

時間：2023-09-09作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：120

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• 詞條

  詞條說明

• 普通化妝品備案問答|化妝品委托生產備案人要求專題

  一、問：化妝品委托生產的，委托方應承擔哪些義務？答：化妝品委托生產的，委托方應當是所生產化妝品的注冊人或者備案人。其應建立相應的質量管理體系和組織機構，對化妝品全生命周期質量安全和功效宣稱負責，履行注冊備案管理、生產活動監督，以及上市后不良反應監測、評價及報告、產品風險控制及召回、產品及原料安全性再評估等相關義務。二、問：委托方應建立哪些質量管理相關制度？答：委托方應當建立并執行的質量管理相關制度

• 落實《牙膏監督管理辦法》工作部署會在廣州召開

  ? ? ? ? 為確保《牙膏監督管理辦法》順利貫徹落實，進一步保護消費者合法權益，規范牙膏監督管理工作，7月25日，國家藥品監督管理局在廣州組織召開了落實《牙膏監督管理辦法》工作部署會。國家藥監局化妝品監管司、中國食品藥品檢定研究院，北京、天津、上海、江蘇等14個省、市藥品監管和技術審評有關負責同志參加了本次會議。會上，國家藥監局化妝品監管司相關負責同志介紹

• 關于公開征求調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜意見的函

  各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關單位：為進一步規范化妝品注冊管理工作，提升化妝品審評審批效率，落實企業主體責任，我司組織起草了關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求意見稿）?，F向社會公開征求意見，請于2018年12月21日前，將修改意見以電子郵件形式（反饋意見表見附件2）反饋我司。附件：1.關于調整特殊用途化妝品行政許可延續程序有關事宜的規定（征求

• 江蘇|進口普通化妝品6.30前未提交年度報告限期改正

  根據《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《國家藥監局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規定〉有關事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統一實施年度報告制度，備案人應當于每年1月1日至3月31日期間通過新注冊備案平臺提交備案時間滿一年的普通化妝品的年度報告。我省部分企業未按規定要求提交相關進口普通化妝品的年度報告