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云南特醫(yī)食品怎么注冊。在《食品安全法》中規(guī)定,特殊醫(yī)學用途配方食品應當經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。CIO就為大家簡單介紹以下申請要求、材料和流程等信息方便大家進行注冊。大家也可以聯(lián)系CIO客服了解更多資訊內(nèi)容。特殊醫(yī)學用途配方食品(下稱“特醫(yī)食品”)與一般的蔬菜水果米飯零食等食品不同,它經(jīng)過專門的加工配制,主要是為了滿足一些對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,但有進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特
CIO在線已上線課程:藥品生產(chǎn)答疑會?**期?委托生產(chǎn)、MAH、許可證申請相關,本次課程主要是就藥品生產(chǎn)有關事宜的熱點問題進行探討和解答,可以幫助學員了解到與藥品委托生產(chǎn)、MAH(藥品上市持有人)、生產(chǎn)許可證申請等相關問題,拓展理論知識,增強工作技能,課程詳情請搜索“CIO在線”或聯(lián)系客服咨詢藥品委托生產(chǎn)MAH答疑資訊。本次培訓課程包含:一、委托生產(chǎn)事宜;二、MAH事宜;三、《
中藥飲片企業(yè)中常見GMP缺陷分析。對應于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)而言,GMP內(nèi)容是大家需要了解并熟悉運用的。然而在長時間的運營中,隨著人員的變動、政策法規(guī)的較新,企業(yè)在執(zhí)行GMP上難免會出現(xiàn)一些偏差,此時就需要及時了解到新消息,進行查漏補缺,避免出現(xiàn)重大疏漏導致產(chǎn)品質(zhì)量問題,或者被處罰。對此,CIO合規(guī)保證組織借助“CIO在線”平臺,推出了【中藥飲片GMP審計常見缺陷探析】課程,幫助大家了解在中飲片企
CIO合規(guī)保組織提供浙江醫(yī)療器械備案資料報告模板服務,包括內(nèi)容、排版、相關法規(guī)政策參考等,可幫助大家進行備案事項申請并*,詳情可咨詢CIO客服了解。我國對醫(yī)療器械產(chǎn)品實施備案和注冊管理。其中,第一類醫(yī)療器械實施備案管理,體外診斷試劑也是備案;第二、三類醫(yī)療器械實施注冊管理,體外診斷實際也是注冊管理。如果大家不能確定自家產(chǎn)品的分類,可以通過CIO進行醫(yī)療器械分類確認,由醫(yī)械*進行評估,方便大
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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