山東兒童化妝品標注注意事項

時間：2023-11-14作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：97

西艾歐認證（廣州）有限公司專注于技術服務,技術開發,技術咨詢等

• 詞條

  詞條說明

• 《藥品經營和使用質量監督管理辦法》解讀

  《藥品經營和使用質量監督管理辦法》重點條款解讀，解析，制定背景、核心條款，條款變動事項——找CIO合規保證組織！《藥品經營和質量監督管理辦法》自2024年1月1日起施行。《辦法》對于藥品經營企業而言有什么影響，要求是否有改變？企業應當如何順應《辦法》的要求使得自身合規經營？CIO合規保證組織近日推出了“深*解讀《藥品經營和使用質量監督管理辦法》”的課程，對《辦法》內容做出核心解讀，幫助藥品經營企

• 山東進口保健食品備案要什么材料

  山東進口保健食品備案要什么材料？從國外進口保健食品是需要經過一系列的審查，取得進口保健食品備案憑證就是其中重要的環節。CIO合規保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質要求和材料等內容。一、申請人資質要求上市保健食品境外生產廠商。二、備案受理部門國家市場監督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件，如營業執照、統一社會信用代碼/組織機構代碼、載有保健食品類別

• 吉林藥品溫濕度監測設備驗證咨詢

  在藥品、醫療器械、化妝品及保健食品企業中，溫濕度監測系統是一套對產品品質把控的重要設施設備，數值是否符合生產、經營或儲存條件的要求都由此顯現。根據GSP、GMP等要求，溫濕度監測設備需要定期校正更新，以確保數據的準確性。廣東國健醫藥咨詢有限公司提供“溫濕度監測系統驗證服務”，可由*協助客戶進行監測設備的布點、規劃、校正更新、數據記錄分析指導等，使其達到目標要求。廣東國健醫藥咨詢有限公司服務可選：

• 江蘇醫療機構制劑再注冊步驟

  醫療機構配制的制劑是在市場上沒有供應的品種，但因多方原因而本單位在臨床上需要使用且是需要經過省級藥品監督管理部門的批準注冊的一種制劑。該制劑僅在醫療機構之間使用，不得在市場上銷售。醫療機構制劑，也有人將其稱為院內制劑，其批準文號的有效期一般是3年，有效期滿仍需要配制的則應當在有效期屆滿前3個月按照原申請配制程序提出再注冊申請。下面就一起來看看江蘇醫療機構制劑再注冊步驟和資料目錄。申請材料：1、近3