云南兒童化妝品標注注意事項

時間：2023-11-14作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：74

西艾歐認證（廣州）有限公司專注于技術服務,技術開發,技術咨詢等

• 詞條

  詞條說明

• 江蘇化妝品進口憑證怎么申請

  江蘇化妝品進口憑證怎么申請。近來化妝品引起不少人的關注，特別是進口化妝品，針對一些國家生產的化妝品，我國會有一些特殊要求，需要從多方面進行考量。建議大家咨詢CIO合規保證組織，我們會有化妝品領域的合規*幫助大家了解進口化妝品的要求和流程，文件翻譯，授權書公正等。想要化妝品進口到國內銷售，進口單位需要有該化妝品的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國批準生產的證明文件，并**國家藥監

• 藥品陳列與儲存常見問題解答

  藥品陳列與儲存常見問題解答。對于藥品經營企業或藥店來說，陳列與儲存是一項重要工作，如果不符合要求的話會影響到產品品質和產品銷售，例如產品變質、包裝破裂、貨物混雜等問題。那么，經營者該怎么樣能確保產品在陳列和儲存上都符合要求呢？對于不同類型的藥品是否有溫濕度存儲差距？OTC和處方藥能否同一貨柜成列？CIO合規保證組織梳理了不同地區的檢查案例，并根據這些現象和問題推出了“藥品陳列與儲存問題答疑”課程。

• 原料藥審評常見問題解答

  原料藥審評常見問題解答。原料藥注冊（登記）是原料藥上市前最后一個環節，向國家藥品監督管理局遞交注冊申請，并通過審核獲取相關注冊證書才可以上市銷售。如果未通過的話是不能上市銷售的。針對原料藥注冊此項專業知識涉及廣，對負責人綜合能力要求高的事項，CIO合規保證組織推出“關于原料藥審評審批常見問題的解析”課程，為大家講解原料藥注冊時常見問題和一些注意事項，方便大家掌握原料藥注冊的流程、內容。內容包括：1

• 江蘇制藥企業質量管理文件撰寫咨詢

  江蘇制藥企業質量管理文件撰寫咨詢。在日常運作中，質量管理制度的建立、完善和執行是保持制藥企業合規正向發展的重要基礎。為方便大家進行制度的撰寫，就和CIO合規保證組織一起來看看我們的【藥品生產質量管理體系建立】咨詢服務。CIO的藥品生產質量管理體系建立咨詢服務可包括：服務一：幫助企業收集和撰寫生產質量管理體系文件，使其內容符合法規語言的表述。適用情況：1、籌建中或新建生產企業，缺乏熟悉制度文件的專業