國家市監總局食品審評中心關于保健食品注冊申報11個共性問題的解答

時間：2023-11-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：116

北京天健華成**貿易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制

  近日，市場監管總局會同國家衛生健康委制定并發布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》），推進保健食品注冊備案雙軌制運行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以原料目錄和功能目錄為抓手，進一步強化產管并重、社會共治。《辦法》是貫徹落實《關于深化改革加強食品安全工作的意見》，進一步深化“放管服”改革，推進保健食品注冊備案雙軌制運行的一項重要監管制度和**措施。針對當前保健食品審評

• 進口化妝品注冊的流程及操作

  進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下：1. 申請：進口商需要向國家相關部門提交申請，包括產品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核：國家相關部門會對申請進行審核，主要檢查產品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試：如果產品存在安全或有效性問題，進口商需要按照相關部門的要求進行測試，以證明產品符合相關標準。4. 注冊：經過

• 進口非特化妝品備案審查要點解讀

  我國已于2018年11月全面推行進口非特化妝品備案制，那么，企業在申請產品備案的過程中應該重點注意哪些方面的問題？上海市食藥監局認證審評中心化妝品部部長、高工劉恕，就進口非特化妝品備案的形式審查要點做出重點解讀。 與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業所提交的資料做到規范性、完整性，還在產品是否屬于備案范圍，產品是否在境內責任人授權范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質是否**

• 北京進口化妝品備案代辦公司，北京天健華成

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本