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詞條說明
美發(fā)機構(gòu)、賓館等是否可以配制、灌裝化妝品?
美發(fā)機構(gòu)、賓館等在經(jīng)營中使用化妝品或者為消費者提供的,應(yīng)當(dāng)依法履行《化妝品監(jiān)督管理條例》以及《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的化妝品經(jīng)營者義務(wù),其為消費者提供的化妝品應(yīng)當(dāng)符合小銷售單元標(biāo)簽的規(guī)定。按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,配制、、灌裝化妝品內(nèi)容物,應(yīng)當(dāng)化妝品生產(chǎn)證。美發(fā)機構(gòu)等不得自行配制化妝品,也不得擅自、灌裝化妝品內(nèi)容物,但依照化妝品標(biāo)簽或者說明書中使用方法,現(xiàn)場調(diào)配化妝品給消費
國家藥監(jiān)局|政策過渡期化妝品注冊備案管理問題解答
依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下稱《條例》),《化妝品注冊備案管理辦法》(以下稱《辦法》)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》(以下稱《規(guī)定》),國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品業(yè)界就化妝品注冊備案相關(guān)規(guī)定反映的問題,逐一進行了解答。 問:如何**化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺用戶?答:根據(jù)《規(guī)定》要求,境內(nèi)的注冊人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過注冊備案信息服務(wù)平臺**化妝品注冊備案用戶后,
目前**上對化妝品的概念尚沒有統(tǒng)一定義。歐盟現(xiàn)行的《化妝品規(guī)程》中定義化妝品是接觸于人體外部器官(表皮、毛發(fā)、指趾甲、口唇和外生殖器),或者口腔內(nèi)的牙齒和口腔黏膜,以清潔、發(fā)出香味、改善外觀、改善身體氣味或保護身體使之保持良好狀態(tài)為主要目的的物質(zhì)和制劑。美國食品和藥品管理局對化妝品的定義是:用涂抹、散布、噴霧或者其他方法使用于人體的物品,能夠起到清潔、美化,促使有魅力或改變外觀的作用。日本對化妝
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 (2021年版)
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型(或食品形態(tài))及主要生產(chǎn)工藝如下:(一)片劑:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。(二)硬膠囊:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。(三)軟膠囊:混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。(四)口服溶液:混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等(涉及滅菌的,應(yīng)填報具體滅菌方法及工藝參數(shù),如濕熱滅菌、熱壓
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