普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品完整版安評，哪些情況可不進行防腐效能評價？

時間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：62

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  詞條說明

• 國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站使用指南

  國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站使用指南 國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站是國家藥監(jiān)局信息發(fā)布、提供在線服務(wù)、與公眾互動交流的平臺，包括首頁以及機構(gòu)概況、政務(wù)公開、藥品、醫(yī)療器械、化妝品五個二級頁面。該站改版以后，很多用戶使用起來很不習(xí)慣，北京天健華成**投資顧問有限公司特轉(zhuǎn)發(fā)其網(wǎng)站地圖導(dǎo)航，希望能給您提供使用參考。 一、首頁 （一）信息發(fā)布 信息發(fā)布是指國家藥監(jiān)局主動公開信息，包括機構(gòu)概況、新聞動態(tài)、法規(guī)文件、專

• 美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點內(nèi)容介紹

  日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對現(xiàn)行《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進行了重大修訂，對化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務(wù)，旨在推動美國化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關(guān)要求將在1年內(nèi)逐步生效。全面升級化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標(biāo)志著美國化妝品

• 化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實驗室，具備一定的檢驗?zāi)芰?，能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調(diào)

• 中檢院關(guān)于公開征求《化妝品穩(wěn)定性評價技術(shù)指南（征求意見稿）》等意見的通知

  為規(guī)范開展化妝品安全評估工作，進一步推進化妝品安全評估制度有序?qū)嵤?，依?jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》等，中檢院組織起草了《化妝品穩(wěn)定性評價技術(shù)指南（征求意見稿）》《化妝品防腐劑挑戰(zhàn)試驗技術(shù)指南（征求意見稿）》《化妝品與包材相容性評價技術(shù)指南（征求意見稿）》《皮膚致敏性整合測試與評估策略應(yīng)用技術(shù)指南（征求意見稿）》《*機構(gòu)化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引(征求意見稿）》《