普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品完整版安評，哪些情況可不進行防腐效能評價？

時間：2025-04-08

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
產品執行的標準“微生物和理化指標及質量控制措施”中采用檢驗方式作為質量控制措施的應如何正確填報
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十條（五）3規定，采用檢驗方式作為質量控制措施的，應當正確填寫檢驗方法的具體名稱，并注明合理的檢驗頻次；采用《化妝品安全技術規范》以外的檢驗方法作為質量控制措施的，還應當將該方法與《化妝品安全技術規范》所載具體檢驗方法開展驗證，驗證結果應符合要求，完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。
進口化妝品備案對所提供的外文資料有何要求?
所提供的外文資料有何要求?答：所有外文(境外地址、網址、注冊商標、**名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應如實且完整地譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。
若化妝品標簽存在《辦法》*二十條規定的瑕疵，企業可以采取哪些改正措施？
化妝品標簽存在瑕疵但不影響質量安全且不會對消費者造成誤導的，企業應當及時予以改正，可以重新印制標簽，也可以通過粘貼覆蓋的形式對瑕疵進行改正，但改正后的標簽應當清晰、持久，易于辨認、識讀，不得有印字脫落、粘貼不牢等現象。
進口牙膏備案流程及注意事項
隨著消費者對牙齒健康的重視，進口牙膏在中國市場受到越來越多的關注。然而，作為一種特殊的進口商品，牙膏備案是必不可少的一步。那么，進口牙膏備案的流程是怎樣的呢？首先，需要準備相關的文件，包括進出口貨物報關單、進口貨物檢驗檢疫證明、進口商品檢驗檢疫備案證明等。接下來，需要到國家藥品監督管理局辦理進口藥品備案登記，在此過程中，需要提供進口牙膏的名稱、規格、生產廠家、原產地、有效期等信息。同時，還需要提供