進口化妝品備案流程和時間

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
重磅發(fā)布|《牙膏監(jiān)督管理辦法》2023年12月1日起施行
牙膏監(jiān)督管理辦法（2023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令*71號公布自2023年12月1日起施行）? **條?為了規(guī)范牙膏生產經營活動，加強牙膏監(jiān)督管理，保證牙膏質量安全，**消費者健康，促進牙膏產業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。 *二條?在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監(jiān)督管理，適用本辦法。 *三條?本辦法所稱牙膏，是
手把手教你進口化妝品備案
本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似
產品在生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）生產和銷售的證明文件
產品在生產國（地區(qū)）或原產國（地區(qū)）生產和銷售的證明文件 1、生產企業(yè)名稱、地址應與申請表一致。產品名稱與申請表保持一致。 2、證明文件涵蓋生產和銷售兩項，且應為“已銷售”的銷售證明文件，而非“允許”銷售證明文件。 3、生產和銷售證明為外文的應譯為規(guī)范中文，并由中國公證機構進行中文譯文內容和原文內容一致的公證。 4、多個產品共用一份證明文件的：同批提交的，如一個產品資料中提交原件，其余產品可提交
保健食品注冊備案產品技術要求常見問題及注意事項
產品技術要求是**保健食品質量可控的重要技術資料，也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分。《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產品技術要求的主要內容，《保健食品注冊審評審批工作細則（2016年版）》《保健食品注冊申請服務指南（2016年版）》等規(guī)范性文件進一步明確了各項內容的具體要求。但是，在審評過程中，我們發(fā)現(xiàn)申請人提交的產品技術要求材料質量不高，問題較多，較大地影響了審評工作效率。為