進口化妝品備案流程和時間

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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詞條說明
美國進口普通化妝品備案要求及流程
作為一個進口者，想要將普通化妝品銷售到美國市場，就必須要進行備案。根據美國FDA的要求，進口普通化妝品需要進行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請，同時提供產品的成分表、相關文件和文件認證。其次，FDA會對申請進行審查，如果通過，進口者需要支付一定的備案費用。最后，FDA會對備案的產品進行抽樣檢測，確保產品的安全性和符合標準，通過后才能在美國市場銷售。因此，作
進口化妝品備案注冊申請應該提供什么樣的市售包裝
問：進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？答：（1）根據《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續注冊申請需提供經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況。（2）對于無法提供省級食品藥品監管部門核實的進口保健食品生產銷售情況證明的，注冊申請人應提交書面的生產銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經營許可證、進口貨物報關單和銷售發票復印件。
進口化妝品備案成功需要注意的問題？
進口化妝品備案成功需要注意的問題進口化妝品在國內銷售前需要完成一系列的備案程序，這一過程涉及到多個監管部門和復雜的法規。為了保證產品順利通過備案并合法銷售，進口化妝品企業需要注意以下幾個問題：1. 了解法規：首先，企業需要了解我國的化妝品法規，包括《化妝品監督管理條例》、《進口化妝品備案人注冊和變更審批管理規定》等。這些法規規定了化妝品的成分、生產工藝、標簽、包裝等方面要求，企業需要確保產品符合相
化妝品備案復配原料該如何申報?
復配原料該如何申報?答：復配原料(包括植物提取物)應按復配物的形式申報，如“卡松”應分別申報甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑林酮、水、氯化鎂、硝酸鎂的含量。