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詞條說明
為了較好地幫助普通化妝品備案人、境內責任人、化妝品生產企業及時做好過渡期銜接工作,小編對2024年度相關化妝品政策過渡期進行總結梳理,相關企業務必注意過渡期時限,及時安排好對應工作!2024年1月1日起,申報化妝品必須提交全部原料安全信息? ? ? 根據《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告》(2023年 *34號)中關于政策實施過渡期的調
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人的責任及與原在華申報責任單位區別
問:進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別?答:進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別:一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權,負責產品的進口和經營,并依法承擔相應的產品質量安全責任;在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜,對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。二是境外化妝品生
境外委托境內生產的國產化妝品需要有境內責任人?《化妝品注冊備案管理辦法》*八條規定,注冊人、備案人在境外的,應當*我國境內的企業法人作為境內責任人。境內責任人主要包括兩種情形:境外委托境內生產的國產產品責任人及境外進口到境內的進口產品的責任人。境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的,該化妝品雖然為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內,不需要*境內責任人。
保健食品注冊的審批審評機構作出綜合審評結論及建議后,應當在5個工作日內報送國家食品藥品監督管理總局。國家食品藥品監督管理總局應當自受理之日起20個工作日內對審評程序和結論的合法性、規范性以及完整性進行審查,并作出準予注冊或者不予注冊的決定?,F場核查、復核檢驗、復審所需時間不計算在審評和注冊決定的期限內。國家食品藥品監督管理總局作出準予注冊或者不予注冊的決定后,應當自作出決定之日起10個工作日內,由
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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