保健食品注冊證書管理

時間：2019-03-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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市場監管總局等3部委|關于發布允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養素補充劑023年版
關于發布《保健食品原料目錄營養素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養素補充劑（2023年版）》和《保健食品原料目錄大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄乳清蛋白》的公告根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規定，市場監管總局會同國家衛生健康委、國家中醫藥局調整了《保健食品原料目錄營養素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健
國產特殊化妝品首次注冊審批辦事指南
國產特殊化妝品**注冊審批辦事指南一、行政許可事項名稱及編碼特殊化妝品注冊審批（00017214900Y）（一）許可事項名稱：國產特殊化妝品**注冊審批?? （二）辦事指南編碼：? ? ? ? ? ? ?? （三）對應政務服務事項實施清單：? ? ?
國家藥監局關于發布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告（2019年第48號）
國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經化妝品標準***全體會議審議通過，現予以發布。特此通告。附件：化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）國家藥監局2019年8月12日國家藥品監督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經化妝品標準***全體會議審議通過，現予以發布。特此通告。附件：化妝品中
歐洲進口化妝品備案流程及注意事項
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據歐盟法規，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經過備案登記，以確保產品的安全和合規性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環節。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產品符合歐盟化妝品法規的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間