保健食品注冊申報

時間：2019-03-24

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
淺析2022年云南省國產普通化妝品備案情況
2021年，《化妝品監督管理條例》及其配套法規相繼施行，化妝品注冊備案信息平臺上線運行。同年，為落實“放管服”工作要求，云南省藥監局印發《關于進一步明確國產普通化妝品備案管理工作有關事項的通知》，明確全省各州（市）市場監管局負責轄區內國產普通化妝品備案人信息審核及備案資料整理工作，省藥監局承擔國產普通化妝品備案資料技術核查及全省化妝品備案質量抽查工作。2022年，圍繞對標新法規要求、適應新平臺運行
中檢院關于發布《國際權威化妝品安全評估數據索引》和《已上市產品原料使用信息》的通知
各有關單位：為引導化妝品行業提升化妝品安全評估能力和水平，規范開展化妝品安全評估工作，推進化妝品安全評估制度有序實施，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》和《優化化妝品安全評估管理若干措施》等相關法規和規范性文件要求，中檢院制定了《***化妝品安全評估數據索引》和《已上市產品原料使用信息》（詳見附件），現予發布。特此通知。?附件：1.《***化妝品安全
進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題
進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題 1.自貿區**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么？我國對進口化妝品實行行政許可制度，凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經過2個重要環節：一是**進口的非特殊用途化妝品應向原國家食品藥品監督管理總局申請行政許可，獲得批準后方可上市銷售；二是必須經過國家出入境檢驗檢疫機構檢驗檢疫監督管理后方準進口。為推進簡政放權、放管結合，釋放企業創新創業活力
化妝品申報
**條申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規格紙張打印，使