保健食品注冊申請(qǐng)基本條件及申報(bào)流程指南

時(shí)間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：131

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  詞條說明

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  市場監(jiān)管總局關(guān)于簡化進(jìn)口保健食品注冊備案申請(qǐng)有關(guān)領(lǐng)事認(rèn)證材料的公告《取消外國公文書認(rèn)證要求的公約》（以下簡稱《公約》）已在我國生效實(shí)施，進(jìn)口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書（協(xié)議）等，按照以下要求執(zhí)行：《公約》締約國出具的上述文件，只需辦理該國附加證明書，*辦理該國和中國駐當(dāng)?shù)厥诡I(lǐng)館的領(lǐng)事認(rèn)證，但中國外交部公布的《公約》締約國

• 普通化妝品預(yù)備案號(hào)使用時(shí)間限制等問題|普通化妝品備案問答

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• 化妝品進(jìn)口備案申報(bào)須知

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識(shí)、增強(qiáng)實(shí)操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意