詞條
詞條說(shuō)明
非強(qiáng)檢計(jì)量器具理論概述非強(qiáng)制檢定是指由使用單位自行進(jìn)行的定期檢定或者本單位不能檢定的,送有權(quán)對(duì)社會(huì)開(kāi)展量值傳遞工作的其他計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢定。非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具的范圍是除強(qiáng)制檢定計(jì)量器具以外的其他依法管理的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)量器具。在我國(guó)現(xiàn)今非強(qiáng)制檢定計(jì)量器管理規(guī)定當(dāng)中,明確指出了在企業(yè)當(dāng)中應(yīng)用的非強(qiáng)檢器具需要由企業(yè)自主進(jìn)行管理,并根據(jù)企業(yè)當(dāng)中該計(jì)量器具的實(shí)際應(yīng)用情況做好檢定周期的確定,即按照量值
ISO22000認(rèn)證對(duì)企業(yè)的好處
ISO22000認(rèn)證對(duì)企業(yè)的好處1、可以與貿(mào)易伙伴進(jìn)行有組織的、有針對(duì)性的溝通;2、在組織內(nèi)部及食品鏈中實(shí)現(xiàn)資源利用較優(yōu)化;3、改善文獻(xiàn)資源管理;4、加強(qiáng)計(jì)劃性,減少過(guò)程后的檢驗(yàn);5、較加有效和動(dòng)態(tài)的進(jìn)行食品安全風(fēng)險(xiǎn)控制;6、所有的控制措施都將進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析;7、對(duì)*方案進(jìn)行系統(tǒng)化管理;8、由于關(guān)注較終結(jié)果,該標(biāo)準(zhǔn)適用范圍廣泛;9、可以作為決策的有效依據(jù);10、充分提高勤奮度;11、聚焦于對(duì)必要的
長(zhǎng)春ISO9001認(rèn)證多少錢(qián)
企業(yè)實(shí)施ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的意義ISO9001是質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)系列之一。它幫助您了解向客戶交付產(chǎn)品/服務(wù)的過(guò)程,從而使您的組織達(dá)到較佳狀態(tài)。ISO9001標(biāo)準(zhǔn)系列包括: ISO9000–基礎(chǔ)知識(shí)與詞匯:向用戶介紹管理體系背后的概念并闡明所用的術(shù)語(yǔ)。 ISO9001–要求:規(guī)定了要使運(yùn)營(yíng)符合標(biāo)準(zhǔn)并獲得認(rèn)證需要達(dá)到的條件。 ISO9004–績(jī)效改進(jìn)指導(dǎo)方針:這些指導(dǎo)方針建立在八項(xiàng)質(zhì)量管理原則的基礎(chǔ)上
GMP認(rèn)證的具體流程1、認(rèn)證準(zhǔn)備階段 主要是在硬件、軟件以及濕件(人員)的準(zhǔn)備工作階段。2、申報(bào)準(zhǔn)備階段 這階段的工作分注射劑和非注射劑類認(rèn)證,注射劑類認(rèn)證需申報(bào)省藥監(jiān)部門(mén)進(jìn)行預(yù)驗(yàn)證,就是省藥監(jiān)部門(mén)通過(guò)檢查后,在向上級(jí)部門(mén)(國(guó)家藥監(jiān)局)申報(bào)認(rèn)證。這段時(shí)間主要是查缺補(bǔ)漏,完善和檢查,同時(shí)等待國(guó)家藥監(jiān)局的認(rèn)證檢查;如果是非注射劑類的認(rèn)證,主要由省藥監(jiān)部門(mén)進(jìn)行認(rèn)證,之前有地級(jí)藥監(jiān)部門(mén)確認(rèn)就行了。3、認(rèn)證
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