寧波ISO9001認證的意義

時間：2022-01-14

作者：寧波漢測認證咨詢有限公司

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ISO13485咨詢什么是ISO13485
ISO13485咨詢什么是ISO13485該標準自1996年發布迄今，得到全世界廣泛的實施和應用，較新版本ISO13485標準于2003年7月3日公布發布。與ISO9001：2000標準不一樣，ISO13485：2003是可用法規自然環境下的管理方案標準：從名稱上即建立是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在世界性上不僅只是一般的開售商品在商業環境中運行，它還必須遭到國家和地區法律法規法規、法規
【ISO管理體系認證】iso體系認證有哪些
質量體系認證標志矢量圖質量體系認證，又稱質量體系評價與注冊。這是指由*的、公正的、具有獨立第三方法人資格的認證機構（由國家管理機構認可并授權的）派出合格審核員組成的檢查組，對申請方質量體系的質量保證能力依據三種質量保證模式標準進行檢查和評價，對符合標準要求者授予合格證書并予以注冊的全部活動。常見的體系認證一般有：ISO/PAS28000：2005供應鏈*管理（反恐認證）、ICTI**玩具業協會
緊固件CE認證-歐盟對中國部分鋼鐵緊固件的反傾銷稅率最高為89.8％
2020年12月21日,歐盟**發布公告稱，應歐洲工業緊固件協會(European Industrial Fasteners ?Institute)申請，正式對原產自中國的鋼鐵制緊固件產品(certain iron or steel ?fasteners)發起反傾銷調查。中國對歐盟進口碳鋼緊固件反傾銷措施將于2021年6月28日到期。2021年6月17日，歐委會于官方公報上發
【ISO13485】ISO13485認證申請條件
ISO13485認證申請條件1）申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件。2）已**生產許可證或其它資質證明（國家或部門法規有要求時）。3）申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業標準或注冊產品標準（企業標準），產品定型且成批生產。4）申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫療器械生產、經營企業還應符合YY/T 0287標準的要求，生產三類醫療器械的企業，質量管理體