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FDA注冊的常見誤區(qū):1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產(chǎn)品檢測+報告證書模式,F(xiàn)DA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關標準和*要求負責,并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊,如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔相應的責任。2.FDA注冊有效期問題:FDA注冊有效期為一年,如果**過一年,則需要重新提交注冊,所涉及的年費也需要重新付。3.FDA注冊有證書?FDA注冊實際上所有
【MDRCE認證】MDR法規(guī)的實施對于現(xiàn)有的CE技術文檔審核和ISO13485體系的影響有哪些?
MDR法規(guī)的實施對于現(xiàn)有的CE技術文檔審核和ISO13485體系的影響有哪些?(1)強化制造商的責任:*合規(guī)負責人/持續(xù)更新技術文件/財務**。(2)更嚴格的上市前評審:部分產(chǎn)品的分類變高/加強對臨床證據(jù)的要求/對特定高風險器械將采用上市前審查機制,由歐盟級別的*組參與,進行更嚴格的事先評估。(3)適用范圍擴大:非醫(yī)療用途,但其功能和風險特征與醫(yī)療器械相似的器械將同樣納入MDR 的管理范圍。(
美國FDA認證(注冊)是什么意思?美國FDA認證準確來說其實是FDA注冊,F(xiàn)DA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是國際醫(yī)療審核*機構,由美國國會即聯(lián)邦**授權,專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機關。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)
fda認證分類包括哪些?食品FDA認證每偶數(shù)年續(xù)期一次所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品或飲料的美國和非美國企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局(FDA)注冊。醫(yī)療器械FDA認證有效期一年,每年十月續(xù)期美國食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法案要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進行注冊。化妝品FDA認證認證成功后,*有效凡在美國銷售的化妝品,無論
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
聯(lián)系人: 張靜
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手 機: 17321261042
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網(wǎng) 址: fdasungo.b2b168.com
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