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詞條說明
1.化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施?答:為進一步提高化妝品監管政務服務水平,根據國家藥監局發布《全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化有關事項的公告》要求,自2024年9月1日起,境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時,僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺(以下稱信息服務平臺)提交電
原產品注冊證中未體現PA值,需要增加PA值標注的,應如何申請
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十四條,產品增加SPF/PA值應按照標簽樣稿內容發生變化,提出變更申請,并提供擬變更產品相應的功效試驗報告。
01問:化妝品安全評估報告,原料安全用量是否可以參考《中國藥典》的數據?答:根據《化妝品安全評估技術導則》:凡國際*化妝品安全評估機構已公布評估結論的原料,需對相關評估資料進行分析,在符合我國化妝品相關法規要求的情況下,可采用相關評估結論。《中國藥典》中引用數據在符合以上要求的前提下,可以參考。02問:根據《化妝品標簽管理辦法》*十七條,化妝品凈含量不大于 15g 或者 15mL 的小規格包裝產
《化妝品分類規則和分類目錄》按照功效、作用部位、使用人群、產品劑型、使用方法等維度對化妝品分類進行了統一規范。但普通化妝品備案人在準備備案資料時,對功效如何勾選、標簽上是否均需標注等問題仍然感到困惑。本期上海器審小編結合備案資料填報中的常見問題,從三個“一致性”原則入手,幫助備案人進一步提升備案合規水平。(一)?關于“備案申請表”項下分類編碼中功效宣稱與“產品標簽”項下宣稱內容的一致性產
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
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地 址: 北京東城北京市東城區馬園胡同3號迤南
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