保健食品注冊申報流程

時間：2019-04-10

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案問答：多色號系列彩妝產品應如何備案？
1、問：使用新原料生產化妝品，化妝品備案人應注意哪些備案細節？答：（1）同一標準中文名稱的新原料可能存在不同的新原料備案人，或不同的新原料備案號，化妝品備案人應核實對應的新原料備案號，注意進行區分填報。（2）使用新原料時，應查閱《新原料技術要求》，明確新原料安全使用量、使用目的、原料適用和使用范圍、其他限制和要求、警示用語等要求，應特別注意新原料的配伍禁忌及使用范圍限制等信息。（3）化妝品備案人
進口非特殊用途化妝品備案申報管理工作政策解讀
根據**“證照分離”改革的決策部署及國家藥品監督管理局在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理的工作要求，現就我省開展進口非特殊用途化妝品備案管理工作政策解讀如下：一、政策背景 ????為貫徹落實《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）及《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（國家藥品監督管理
申請進口特殊用途化妝品行政許可申報資料的一般要求
**條申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規格紙張打印，使
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區別？
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區別：一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據境外化妝品生產企業授權，負責產品的進口和經營，并依法承擔相應的產品質量安全責任；在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜，對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。二是境外化妝品生產企業可以授權的數量不同。境外化妝品生產企業可以根據經營活動的需要，授權多