RCS認(rèn)證輔導(dǎo)RCS認(rèn)證原則與回收材料要求解析

時間：2025-11-25作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：10

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• 詞條

  詞條說明

• ICS認(rèn)證輔導(dǎo)ICS行為準(zhǔn)則：商業(yè)責(zé)任與可持續(xù)發(fā)展的基石

  每個 ICS（即社會條款行動）的成員已經(jīng)建立了屬于他們各自的行為守則。ICS 條款是基于 ILO（國際勞工組織）公約建議，同時也基于《世界人權(quán)宣言》基礎(chǔ)上建立的(詳細請看附錄中列表)。通過簽訂此項行為守則，供應(yīng)商和它所擁有的工廠、合作伙伴應(yīng)當(dāng)遵守約定的協(xié)議，尊重條款并且肩負起相應(yīng)的責(zé)任。管理制度、透明度和可追溯性1. 供應(yīng)商應(yīng)設(shè)立一套有效的內(nèi)部管理制度，以確保：a. 根據(jù)國家法律、習(xí)俗和慣例以及國

• GMP認(rèn)證輔導(dǎo)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證規(guī)范及全流程管理要求

  醫(yī)療器械GMP認(rèn)證是國家食品藥品監(jiān)督管理局于2011年1月1日起實施的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理制度，外文全稱Good Manufacturing Practice（GMP，中文譯作"良好作業(yè)規(guī)范"或"優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)"）。該制度要求生產(chǎn)企業(yè)建立涵蓋設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理體系，并在2011年7月1日后對未達標(biāo)企業(yè)禁止產(chǎn)品注冊。2010年10月22日深圳市召開**實施動員大會，標(biāo)志著認(rèn)證工作啟動。

• MDL注冊輔導(dǎo)II-IV類器械銷售需持的產(chǎn)品批準(zhǔn)許可，I類器械免辦

  么是加拿大MDL認(rèn)證？MDL（Medical Device Licence）是加拿大醫(yī)療器械許可證，在加拿大銷售II-IV類醫(yī)療設(shè)備的公司需要獲得加拿大醫(yī)療器械許可證(MDL)。 I 類設(shè)備不需要醫(yī)療器械許可證。在加拿大，某些設(shè)備必須獲得醫(yī)療設(shè)備許可證才能出售。為了確定哪些設(shè)備需要許可證，所有醫(yī)療設(shè)備都已根據(jù)與其使用相關(guān)的風(fēng)險進行分類。加拿大按產(chǎn)品風(fēng)險程度將醫(yī)療器械分為四個(I, II, III,

• SCS認(rèn)證咨詢-回收成分含量評估與回收項目轉(zhuǎn)移策略

  回收成分認(rèn)證(Recycled Conent Certification) SCS認(rèn)證是在1989年提出的一個關(guān)于回收材料使用方面的認(rèn)證項目。使用回收材料是低碳環(huán)保的重要舉措。被國際廣泛推崇、是各大制造商普遍采用并熟練使用的一種環(huán)保策略。針對眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供第三方回收成分認(rèn)證和評估服務(wù)。認(rèn)證產(chǎn)品包括各種綠色建筑產(chǎn)品，例如,地毯、紡織品、瓷磚、裝飾材料、隔絕材料和地板；此外，還包括消費品和零售項目