詞條
詞條說(shuō)明
在現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域,標(biāo)識(shí)和追蹤產(chǎn)品的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。為了滿足這一需求,UDI(唯一器械標(biāo)識(shí))應(yīng)運(yùn)而生。UDI是一種可讀的數(shù)字或字母數(shù)字代碼,用于識(shí)別特定設(shè)備標(biāo)簽商的*特醫(yī)療設(shè)備。它由兩個(gè)重要的部分組成:設(shè)備標(biāo)識(shí)符(DI)和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符(PI)。設(shè)備標(biāo)識(shí)符(DI)是UDI的強(qiáng)制性固定部分,用于標(biāo)識(shí)貼標(biāo)機(jī)和設(shè)備版本或型號(hào)。DI必須由經(jīng)認(rèn)可的FDA機(jī)構(gòu)簽發(fā),確保其準(zhǔn)確性和可靠性。通過(guò)DI,消費(fèi)者和
已獲得FDA 510(k)認(rèn)證的器械生產(chǎn)企業(yè)是否會(huì)被列入進(jìn)口紅名單
已經(jīng)獲得FDA 510(k)認(rèn)證的器械生產(chǎn)企業(yè)是有可能被美國(guó)列入進(jìn)口紅名單的!角宿咨詢最近就代為處理了一起這樣的**貿(mào)易案件,幸而最后通過(guò)多方協(xié)作化解了貿(mào)易危機(jī),最大程度降低了多方面的損失,為企業(yè)保住了貿(mào)易利益,今天,我們就詳談一下此次案件,為廣大貿(mào)易公司提個(gè)醒,避免以后大家再踩雷,造成不可估量的損失!A公司是一家貿(mào)易公司,沒(méi)有生產(chǎn)線,所售產(chǎn)品均需從其它廠家進(jìn)貨或定制,而B(niǎo)公司正好是一家醫(yī)療器械生
一、SFDA 注冊(cè)的重要性化妝品出口沙特阿拉伯進(jìn)行 SFDA 注冊(cè)至關(guān)重要。首先,SFDA 注冊(cè)是產(chǎn)品在沙特市場(chǎng)合法銷售的必要條件。在沙特阿拉伯這個(gè)龐大的消費(fèi)市場(chǎng)中,嚴(yán)格的法規(guī)要求確保了化妝品的質(zhì)量和安全性。根據(jù)搜索到的素材,現(xiàn)在所有合法上市銷售的產(chǎn)品都必須在 SFDA 進(jìn)行備案或批準(zhǔn),并且 SFDA 會(huì)將這些數(shù)據(jù)公開(kāi),其數(shù)據(jù)檢測(cè)都是通過(guò)藥監(jiān)局備案,真實(shí)可靠。SFDA 注冊(cè)不僅涉及產(chǎn)品的成分,還包
2024年FDA醫(yī)療器械官費(fèi)大幅上漲!510k已超2萬(wàn)美金!
2023年7月28日,美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 公布 2024 財(cái)年 (FY) 醫(yī)療器械用戶費(fèi)用的費(fèi)率和支付程序。《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&C 法案),經(jīng)醫(yī)療器械用戶修訂2022 年費(fèi)用修正案 (MDUFA V) 授權(quán) FDA 收取某些醫(yī)療器械提交的用戶費(fèi)用以及某些定期報(bào)告和需要注冊(cè)的機(jī)構(gòu)的年費(fèi)。本通知規(guī)定了 2024 財(cái)年的費(fèi)用率,適用時(shí)間為 2023 年 10 月
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