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詞條說明
電動輪椅在中國藥監局屬于二類醫療器械。二類醫療器械是指需要在醫療機構或其他經營單位內使用的醫療器械,包括高風險和中風險的醫療器械。電動輪椅屬于中險醫療器械,需要經過嚴格的注冊和審核程序才能上市銷售。如果您有意向注冊電動輪椅,上海角宿企業管理咨詢有限公司的專業認證團隊可以幫助您快速完成注冊。以下是電動輪椅在中國藥監局的注冊流程,供您參考:第一步:準備資料在開始注冊之前,您需要準備一些必要的資料,包括
TGA,是指澳大利亞藥物管理局,是澳洲衛生部所屬的聯邦藥物主管機構。相較于HACCP、FDA等審核體系,TGA注冊開展包括評估新藥、**標準、確定檢測方法、執行檢測、頒發藥品制造許可、監督藥品生產過程、抽檢藥品市場、視察藥品生產制造廠、檢查藥品生產記錄以及處理投訴等評審和監督的一系列管理工作。其嚴苛程度,被公認為世界上藥品管理最為嚴格、市場準入難度最高的產品審核體系之一;并且能*此商品有藥用緩解作
ISO9001認證有很多的好處,ISO9001是質量管理體系指定要求的**標準,各種組織通過認證來證明他們有能力始終與一地提供滿足客戶和法規要求的產品和服務。當一個組織選擇獲證時,ISO9001會為你的員工提供支持,從而提高客戶滿意度。一、ISO9001對客戶的好處有效的ISO 9001證書對您的一些客戶來說是先決條件,而對其他考慮供應商的客戶來說則是一個“有利條件”。它給你的客戶信心,你正在工作
一、510k SE Letter 是什么?在醫療器械領域,想進入美國市場,就繞不開美國食品藥品監督管理局(FDA)的嚴格監管。而 510k SE Letter,正是眾多醫療器械企業叩開美國市場大門的關鍵 “鑰匙”。簡單來說,510k SE Letter 是 FDA 在對醫療器械的 510 (k) 申請進行審核后,認為該器械與市場上已合法銷售的器械在安全性和有效性上實質等同(Substantiall
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