CE認證時導致取證速度低的原因是什么，怎么避免這些問題

時間：2023-11-03作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：90

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  詞條說明

• 眼影盤FDA注冊程序、要求

  眼影盤在FDA屬于化妝品范疇，需要按照FDA化妝品新規進行強制注冊。化妝品清單和設施注冊 - FDA MoCRA 要求：MoCRA * 607 條概述了強制性設施注冊和產品列名要求。化妝品列名和設施注冊要求適用于制造或加工在美國銷售的任何化妝品的美國公司和**公司。設施注冊時間表、續訂和較新：2023年11月8日，美國食品藥品監督管理局發布通知，確定原計劃于2023年12月29日施行的化妝品工廠和

• 上海角宿企業管理咨詢有限公司首次為某高企取得脊椎矯正裝置FDA510(k)號

• 美國 FDA 的標簽要求

  美國食品和藥物管理局 (FDA) 將“標簽”定義為“(1) 任何物品或其任何容器或包裝紙上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形事項，或 (2) 隨附此類物品。”?這可能包括包裝、說明、產品插頁、網站和其他宣傳材料。標簽錯誤導致美國 22% 以上的拘留。角宿團隊可以審查您的標簽是否符合 FDA 規定。除了建議更改的報告外，您還將收到一份可打印的修訂標簽圖形文件。食品、飲料和膳食補充劑標簽和成分

• 如何正確報告加拿大市場銷售的醫療器械問題

  在加拿大市場銷售的醫療器械發生問題時，根據加拿大醫療器械法規*59條的規定，一定要報告給加拿大衛生局。1. 報告的情景根據法規*59條的規定，以下情況必須進行報告：(a) 與醫療器械裝置故障或效能惡化有關，或者其標簽或使用指示有任何不適當之處；(b) 該裝置已導致病人、使用者或其他人死亡或健康狀況嚴重惡化，或者如果這種情況再次發生，可能會造成這種情況2. 報告的標準根據加拿大衛生局出臺的《醫療器械