進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題

時間：2019-05-18作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：361

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• 詞條

  詞條說明

• 國產特殊化妝品生產條件審核

  各市食品藥品監督管理局、省局藥品審評認證中心：近日，國家衛生部印發了《健康相關產品衛生行政許可程序》及其配套文件《健康相關產品生產企業衛生條件審核規范》和《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》等規范性文件，取消原國產特殊用途化妝品省級初審，實行生產企業衛生條件審核（或稱生產能力審核）制度。根據上述文件精神，經研究，廣東食品藥品監督管理局制定了《廣東省國產特殊用途化妝品生產企業衛生條件審核工作程序

• 化妝品備案注冊技術審評指南

  為規范化妝品技術審評工作，根據《國家食品藥品監督管理局化妝品技術審評要點》及化妝品有關文件等制定本指南。一、品名、標簽、說明書（一）化妝品名稱必須符合《化妝品命名規定》《化妝品命名指南》的要求。在技術評審過程中，不**于其禁用語。（二）化妝品標簽、說明書應符合下列要求1、化妝品標簽應標注以下內容：（1）產品名稱（2）產品批號和限期使用日期或生產日期和保質期（3）凈含量（4）制造商或進口經銷商的名稱

• 普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品完整版安評，哪些情況可不進行防腐效能評價？

  問題1：所有化妝品原料都需要評估光毒性、光致敏性嗎？答：注冊人/備案人可應用《化妝品原料數據使用指南》中的7種證據類型，對《已使用化妝品原料目錄》中的大多數原料開展安全評估。對于少數原料無法采用上述證據類型時，需按照《化妝品安全評估技術導則》要求，根據產品的使用方法、暴露途徑等，確認原料可能存在的健康危害效應，其中包括光毒性和光致敏性。根據原料的結構特點，對原料進行充分分析或測試能夠證明其不具有紫

• 市場監管總局關于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求意見的公告

  為進一步規范保健食品備案工作，嚴格保健食品備案監管，我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求（征求意見稿），現公開向社會征求意見和建議。反饋截止到2020年9月12日，公眾可通過以下途徑和方式反饋。 一、通過電子郵件方式發送到：bjspba@。郵件主題請注明 “關于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求（征求意見稿）公開征求意見”