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詞條說明
進口普通化妝品備案是指將進口的化妝品產品在國內進行備案登記的過程。首先,需在國家藥監局官網進行注冊并提交相關材料,如產品名稱、生產廠家信息、所屬分類等。其次,需要在國家藥監局*的合格檢測機構進行產品質量檢測,確保產品符合國家相關標準。最后,需在國家藥監局進行備案申請,并支付相關費用。備案完成后,可在國家藥監局官網查詢備案結果,并**進口化妝品備案證書。注意,備案證書需定期較新,否則將影響產品正常
問題1:穩定性測試中的加速試驗是否能夠為確認產品保質期提供依據?答:《化妝品穩定性測試評估技術指南》中規定長期試驗為確認貯存條件及保質期等提供依據。化妝品備案人可在加速試驗結束后提交備案申請,長期試驗報告企業存檔。問題2:有些原料在CIR評估結論中有限制條件“當配方無刺激性時”,應在滿足限制條件的情況下采用其評估結論。如何提供滿足限制條件的證明?答:需要提供使用該原料的產品不引起皮膚刺激性的證明資
自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理。11月12日,國家藥監局正式開通進口非特殊用途化妝品備案管理系統網上申報功能。進口化妝品生產企業應當在產品進口前,委托境內責任人登錄國家藥品監管局政務網站“網上辦事”欄目,通過“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”網絡平臺,辦理備案手續,**電子版備案憑證后方可進口。很多用戶初次備
復配原料該如何申報?答:復配原料(包括植物提取物)應按復配物的形式申報,如“卡松”應分別申報甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑林酮、水、氯化鎂、硝酸鎂的含量。
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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