進口化妝品衛生許可證辦理指南

時間：2019-04-13

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
【答疑解惑】普通化妝品備案答疑解惑之分類編碼篇（下）
為規范和指導化妝品分類工作，國家藥監局制定了《化妝品分類規則和分類目錄》，規定化妝品分類編碼應當按照產品功效宣稱、作用部位、產品劑型、使用人群、使用方法的分類目錄，依次選擇對應序號進行，如包含兩個或者兩個以上必須配合使用或者包裝容器不可拆分的獨立配方的化妝品，應按一個產品進行分類編碼。為了幫助企業較好地理解化妝品分類規則和分類目錄的相關要求，小編梳理了產品備案審查中發現的分類編碼常見問題，希望通過
服務承諾
服務承諾 *在政策允許的范圍內注冊速度較快、費用較省 *在同樣費用下服務質量較好、成功率較高 *誠信為本，絕不設置合同陷阱；透明合作，拒絕合作過程中的一切加價行為 *一切為客戶著想，高效溝通，積極進行申報指導，及時通報申報進展 *高度保密制度，杜絕客戶資料在申報環節泄露
上海市藥監局第一批擬取消未提交年度報告國產普通化妝品備案的通告
滬藥監通告〔2022〕23號根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條**款和《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統一實施年度報告制度。備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。相關企業未履行上述
美國進口普通化妝品備案要求及流程
作為一個進口者，想要將普通化妝品銷售到美國市場，就必須要進行備案。根據美國FDA的要求，進口普通化妝品需要進行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請，同時提供產品的成分表、相關文件和文件認證。其次，FDA會對申請進行審查，如果通過，進口者需要支付一定的備案費用。最后，FDA會對備案的產品進行抽樣檢測，確保產品的安全性和符合標準，通過后才能在美國市場銷售。因此，作