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詞條說明
(一)辦理行政許可的程序環節:(1)受理(2)審查(3)現場檢查和審核(整改的現場復查和審核)(4)決定(5)送達(6)辦理流程(附件):???? 附14????????? (二)規定行政許可程序的依據:《化妝品注冊備案管理辦法》(國家市場監督管理總局令*35號)*三十
什么樣的產品需要申請保健食品注冊?生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊:(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外)。**進口的保健食品,是指非同一國家、同一企業、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產品和申請人有什么要求?產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。國產保健食
國家藥監局答復全國《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》
全國工商聯:你單位提出的《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》收悉,現就提案提出的有關問題答復如下:化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品,直接作用于人體,其質量安全關系人民群眾健康。**以來,我國化妝品產業迅速發展。據統計,截至2021年底,持有化妝品生產許可證的企業**過5000家,化妝品注冊備案產品數量達到160余萬個。我國是僅次于美國的**國別*二大化妝品市場,近年來市場
問:簡化備案期間,企業準備備案資料時需要注意什么??答:(1)產品簡化備案時,牙膏備案人應提供產品安全性說明和已上市國產牙膏備案人承諾聲明。?(2)牙膏備案資料應當由備案人逐頁加蓋公章或者騎縫章。?(3)提供的各項資料關于同一項目的表述前后應當一致,如產品名稱、產品配方等。?(4)產品銷售包裝標簽圖片應當完整清晰,具有包裝盒的產品,還應當上傳直接接觸內容物的
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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