保健食品命名指南

時間：2019-12-27

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國產保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？
申請保健食品注冊應當提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標
進口非特殊化妝品備案注冊申報資料準備要點之包裝標簽說明書篇
按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求,申報產品應當提供國外市售產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），并如實翻譯為規范的中文。擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）。產品申報內容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。但是,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發現, 產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）這
2024年化妝品備案政策重要時間節點
為了較好地幫助普通化妝品備案人、境內責任人、化妝品生產企業及時做好過渡期銜接工作，小編對2024年度相關化妝品政策過渡期進行總結梳理，相關企業務必注意過渡期時限，及時安排好對應工作！2024年1月1日起，申報化妝品必須提交全部原料安全信息? ? ? 根據《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告》（2023年 *34號）中關于政策實施過渡期的調
化妝品監督管理常見問題解答（三）
為進一步規范化妝品監督管理工作，**消費者合法權益，國家藥監局化妝品監管司整理了業界比較關注的問題，現依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行解答: 問：化妝品注冊備案過程中如何正確填報化妝品原料安全信息？答：根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品安全技術規范》等法規和技術規范規定，化妝品注冊人、備案人應當對化妝品原料進行安全性風險評估，在注冊備案過程中填報產品配