ISO9001：2015版質(zhì)量管理體系七項原則指南

時間：2021-09-10作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：316

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• 詞條

  詞條說明

• 關(guān)于食品安全的思考

  加強法律法規(guī)建設(shè)????食品安全衛(wèi)生狀況，關(guān)系到國民的生命健康，影響國家政治、經(jīng)濟和社會的穩(wěn)定。我國食品安全方面的法律法規(guī)較少，畜禽屠宰方面的全國性法規(guī)只有《生豬屠宰管理條例》，牛、羊和禽類未納入屠宰**；在打擊制假售假方面，由于法規(guī)不健全，沒有強制措施，*困難，導致違法生產(chǎn)經(jīng)營者和引發(fā)食物中毒事件的相關(guān)責任人往往能逃脫法律的追究。對制作假冒偽劣食品的處罰

• TS16949標準對受審核方的要求

  ISO/TS16949：2002認證注冊，只適用于汽車整車廠和其直接的零備件制造商。這些廠家必須是直接與生產(chǎn)汽車有關(guān)的，具有加工制造能力，并通過這種能力的實現(xiàn)使產(chǎn)品能夠增值。?要求獲得ISO/TS16949：2002認證注冊的公司，必須具備有至少12個月的生產(chǎn)和質(zhì) 量管理記錄，包括內(nèi)部評審和管理層評審的完整記錄。?對于一個新設(shè)立的加工場所，如沒有12個月的記錄，也可進行評審。經(jīng)

• 醫(yī)療器械注冊證書變更申請材料要求

  ?一、企業(yè)名稱變更的申請材料要求：? 1.醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復印件， 領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；? 2.新的生產(chǎn)企業(yè)許可證（適用于境內(nèi)第二類、第三類醫(yī)療器械）；?? 3.新的營業(yè)執(zhí)照（適用于境內(nèi)醫(yī)療器械）；? 4.生產(chǎn)企業(yè)新的合法資格證明文件（適用于境外醫(yī)療器 械）；? 5.新的產(chǎn)品標準（適用于

• ISO 45001　流程

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