進口普通化妝品以套盒形式辦理備案并上市銷售的，備案時套盒內單品和套盒包裝都需要提交嗎

時間：2023-05-14作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：203

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  詞條說明

• 化妝品注冊備案信息服務平臺臨時用戶權限失效，如何解決？

  化妝品注冊備案信息服務平臺臨時用戶權限失效，如何解決？答：按照《國家藥監局關于做好新舊化妝品注冊備案信息管理平臺銜接有關工作事項的通知》（藥監綜妝函〔2021〕264號）要求，已開通新平臺臨時用戶權限的化妝品注冊人、備案人、境內責任人，應當于2022年1月1日前補充提交質量管理體系概述、不良反應監測和評價體系概述等資料。逾期未補充提交相關資料的，其臨時用戶權限自2022年1月1日起自動失效，無法登

• 保健食品注冊申報

  申報流程 六、 受理機構收到申請材料后，應當根據下列情況分別作出處理： （一）申請事項依法不需要**注冊的，應當即時告知注冊申請人不受理； （二）申請事項依法不屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知注冊申請人向有關行政機關申請； （三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許注冊申請人當場更正； （四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工

• 化妝品批文怎么辦理申報備案？

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規格紙張打印，使

• 國家藥監局化妝品備案注冊培訓內容問答

  2021年我國化妝品注冊備案管理新規執行、注冊備案新系統全面啟動以來，相關規定、公告、辦法密集發布實施，新系統BUG也是頻頻發生。對備案企業來說，既要努力消化、理解政策法規，同時還要應對注冊備案新系統的各種BUG。 針對新政實施的各類問題，國家藥監局近日舉辦了一次培訓班，天健華成化妝品注冊部摘取大家關心的部分問題，以問答的形式列述如下： ? 化妝品新功效怎么報？答：目前不用想去申請化妝