國家藥監局|《化妝品中他克莫司和吡美莫司的測定》

時間：2023-07-11作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：68

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  詞條說明

• 上海市藥品監督管理局關于第二批擬取消未提交年度報告國產普通化妝品備案的通告

  滬藥監通告〔2023〕5號根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條**款和《國家藥監局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統一實施年度報告制度。備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。相關企業未履行上述年

• 牙膏備案常見八大疑問解答

  牙膏備案常見八大疑問解答一、什么是牙膏備案？牙膏備案是指將牙膏的產品信息（包括成分、功效、使用方法等）提交至國家藥監局進行備案，以便消費者在購買時能夠查詢產品是否合法合規。二、為什么要進行牙膏備案？牙膏備案是為了規范牙膏市場，確保消費者購買到安全、有效的牙膏。通過備案，可以加強牙膏產品的監管，防止劣質、假冒偽劣產品流入市場，從而保護消費者的權益。三、牙膏備案需要提交哪些資料？牙膏備案需要提交牙膏的

• 進口非特化妝品備案審查要點解讀

  我國已于2018年11月全面推行進口非特化妝品備案制，那么，企業在申請產品備案的過程中應該重點注意哪些方面的問題？上海市食藥監局認證審評中心化妝品部部長、高工劉恕，就進口非特化妝品備案的形式審查要點做出重點解讀。 與進口非特化妝品許可制相比，“備案制”不僅要求企業所提交的資料做到規范性、完整性，還在產品是否屬于備案范圍，產品是否在境內責任人授權范圍，電子資料清晰度、一致性，配方中禁限用物質是否**

• 保健食品注冊的審批

  保健食品注冊的審批審評機構作出綜合審評結論及建議后，應當在5個工作日內報送國家食品藥品監督管理總局。國家食品藥品監督管理總局應當自受理之日起20個工作日內對審評程序和結論的合法性、規范性以及完整性進行審查，并作出準予注冊或者不予注冊的決定?，F場核查、復核檢驗、復審所需時間不計算在審評和注冊決定的期限內。國家食品藥品監督管理總局作出準予注冊或者不予注冊的決定后，應當自作出決定之日起10個工作日內，由