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藥監政策速覽(*34期)明確化妝品質量安全負責人從業條件認定問題
近日,針對有關省級局對化妝品質量安全負責人從業條件認定的問題,國家藥監局進行了研究和答復。國家藥監局指出,根據《化妝品監督管理條例》規定,化妝品質量安全負責人應當具備化妝品質量安全相關專業知識,并具有5年以上化妝品生產或者質量安全管理經驗。鑒于藥品、醫療器械、特殊食品等健康相關產品生產或者質量安全管理的原則與化妝品生產或者質量安全管理的原則基本一致,根據法規立法原意和監管實際,化妝品質量安全負責人
國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見
國家藥監局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》意見 ??? 2019年05月27日 發布為加強非特殊用途化妝品的備案管理,根據現行化妝品監督管理有關規定,結合國產和進口非特殊用途化妝品備案管理工作實際,國家藥監局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法(征求意見稿)》。現向社會公開征求意見,請將修改意見于2019年6月15日前,以電子郵件形式反
多個進口普通化妝品分別完成備案后,以套盒形式銷售時,是否需要提交套盒銷售包裝的標簽圖片
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十二條規定要求,已注冊或者備案產品以套盒、禮盒等形式組合銷售,組合過程不接觸產品內容物,除增加組合包裝產品名稱外,其他標注的內容未**出每個產品標簽內容的,且組合包裝的標簽信息涵蓋內部各個產品的標簽內容的,組合包裝產品備案時不需要重復上傳標簽圖片。
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) 凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部,為普及知識、增強實操性,盡量避免征引繁瑣的法規條文,而力爭用較簡明的文字,直接給出具體操作流程和注
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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