化妝品新原料可以授權多個境內責任人嗎?


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          • 詞條

            詞條說明

          • 《化妝品安全評估資料提交指南(征求意見稿)》起草說明

            為規范和指導化妝品安全評估工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》及相關法律法規、國家標準和技術規范,以及國家藥監局優化化妝品安全評估管理工作要求,國家藥監局化妝品監管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)起草了《化妝品安全評估資料提交指南(征求意見稿)》(以下簡稱《提交指南(征求意見稿)》)?,F將起草的有關情況說明如下:一、起草的必要性2021年,《化妝品監督管理條例》

          • 進口化妝品備案及注冊申報有關法規及規范性文件匯總

            (一)國家化妝品管理法規及技術規范 1.???《化妝品衛生監督條例》(1989年9月26日**批準,1989年11月13日衛生部令*3號發布) 2.???《化妝品衛生監督條例實施細則》(1991年3月27日衛生部令*13號發布施行) 3.???《化妝品安全技術規范》(2015版),國家食品藥品監督管理總局

          • 市場監管總局關于發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》的公告

            根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》,市場監管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》,現予公告,自 2024年5月1日起施行。市場監管總局2024年4月28日

          • 國家藥監局發布《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》

            為規范化妝品生產許可和監督檢查工作,指導化妝品注冊人、備案人、受托生產企業貫徹執行《化妝品生產質量管理規范》,根據《化妝品監督管理條例》及《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章,國家藥監局組織制定了《化妝品生產質量管理規范檢查要點及判定原則》,現予以公布,自2022年12月1日起施行。現就有關事項公告如下:一、 負責藥品監督管理的部門依據《化妝品生產質量管理規范》《化妝品生產質量管理規范檢查要

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