化妝品備案注冊答疑|安評可否參考《藥典》？小容量產品標簽可否簡略標注？

時間：2023-05-26作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：92

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• 【答疑解惑】普通化妝品備案資料常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇

  一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資

• 化妝品申報中對于染發產品，產品執行的標準中染發劑理化指標的控制范圍應如何正確填報

  應根據染發劑的配方申報量進行填報。對于兩劑或兩劑以上混合使用的染發產品有兩種填報方式：一是按照Ⅰ劑或染劑中各染發劑的濃度填報染發劑指標的控制范圍；二是按照混合使用時各染發劑的濃度填報染發劑指標的控制范圍，并注明混合比例。

• 市場監管總局發布《牙膏監督管理辦法》 自2023年12月1日起實施

  近日，市場監管總局發布《牙膏監督管理辦法》（國家市場監督管理總局令*71號），自2023年12月1日起實施。牙膏既是日用消費品，較是與人民群眾健康密切相關的產品。新修訂的《化妝品監督管理條例》明確規定：“牙膏參照有關普通化妝品的規定進行管理”。為貫徹落實《條例》規定，規范牙膏生產經營活動，加強牙膏監督管理，保證牙膏質量安全，**消費者健康，促進牙膏產業健康發展，市場監管總局、國家藥監局堅持科學立法

• 《化妝品安全評估資料提交指南》問答

  一、為何要制定《化妝品安全評估資料提交指南》？為貫徹落實《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（2024年*50號）要求，推進化妝品安全評估制度有序實施，強化企業質量安全主體責任意識，提高監管效能，中國食品藥品檢定研究院結合我國行業發展現狀，創新化妝品安全評估管理模式，組織起草了《化妝品安全評估資料提交指南》（以下簡稱《提交指南》），細化了化妝品安全評估資料提交要求，其附件《化