兒童（含嬰幼兒）化妝品備案注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)指南

時(shí)間：2023-05-29作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：54

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• 詞條

  詞條說明

• 市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu) 資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》

  市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的公告?2023年*21號(hào)?? ? 為落實(shí)《質(zhì)量強(qiáng)國(guó)建設(shè)綱要》關(guān)于深化檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)審批制度改革、全面實(shí)施告知承諾和優(yōu)化審批服務(wù)的要求，市場(chǎng)監(jiān)管總局修訂了《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》，已經(jīng)2023年5月15日總局*9次局務(wù)會(huì)議通過，現(xiàn)予公告，自2023年12月1日起施行。《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則

• 化妝品進(jìn)口備案批文代辦_申報(bào)

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本

• 根據(jù)進(jìn)口化妝品備案標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的內(nèi)容判斷化妝品的合法性

  化妝品的標(biāo)簽是指粘貼或印在化妝品銷售包裝上的文字、數(shù)字、符號(hào)、圖案和置于盒內(nèi)的說明書；起著向消費(fèi)者傳達(dá)產(chǎn)品信息的作用，是制造商對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的承諾。化妝品標(biāo)簽內(nèi)容的完整和準(zhǔn)確是**消費(fèi)者知情選擇和安全使用的*條件，具有重要的法律地位。有些不法制造商往往為了追求利益，在標(biāo)簽內(nèi)容上用虛假、夸大宣傳的方式誤導(dǎo)消費(fèi)者，為此，國(guó)家在2008年專門出臺(tái)了《消費(fèi)者使用說明化妝品通用標(biāo)簽》（GB 5296.3—2

• 進(jìn)口化妝品備案辦理流程

  進(jìn)口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊(cè)備案管理規(guī)定》及其實(shí)施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評(píng)估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評(píng)估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)