進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品質量安全控制要求

時間：2019-05-19作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：187

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• 詞條

  詞條說明

• 需配合使用的普通化妝品，備案時如何開展毒理學試驗？

  需配合使用的普通化妝品，備案時如何開展毒理學試驗？答：根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》附件1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》“毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗；當存在各部分單獨使用的可能性時，應當分別檢驗。”

• 化妝品備案用戶信息相關資料是否需要逐頁加蓋公章？

  化妝品用戶信息相關資料是否需要逐頁加蓋公章？答：《化妝品注冊備案資料管理規定》*五條規定化妝品注冊備案資料應當符合國家有關用章規定，簽章齊全，具有法律效力。境外企業及其他組織不使用公章的，應當由法定代表人或者企業（其他組織）負責人簽字。除**主管部門或者有關機構、注冊和備案檢驗機構、公證機關等出具的資料原件外，化妝品注冊備案資料均應由境內注冊人、備案人或者境內責任人逐頁加蓋公章。

• 進口化妝品備案收費詳解

  近年來，進口化妝品備案收費備受關注。作為消費者，我們應該了解這些收費背后的原因，以及對我們使用進口化妝品的影響。本文將從產品性能、使用、維護、較新、區別、*特性等方面，為大家詳細解讀進口化妝品備案收費的相關知識。首先，我們來了解一下進口化妝品備案收費的背景。根據我國相關法規，進口化妝品必須通過國家食品藥品監督管理局進行備案，并繳納一定的費用。這一措施旨在確保進口化妝品的質量和安全，**消費者的權益

• 進口化妝品如何備案

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本