進口化妝品備案注冊申報資料編寫要點之產品質量安全控制要求

時間：2019-05-19

作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國家藥監局行政受理服務大廳關于進一步規范郵寄資料簽收工作的公告（*338號）
近年來，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳（以下簡稱大廳）郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規范郵寄資料簽收管理工作，確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理，大廳結合實際，梳理出簽收資料要求?，F將有關事宜明確如下：一、簽收范圍（一）業務類別：醫療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業務的行政受理、補正、咨詢資料（詳見附件）。（二）批件換領資料（含藥品、醫療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件）。（三）藥品、醫療
保健食品注冊申報流程
本手冊為有志于進口保健食品到中國的經銷商和境外企業提供政策及程序上的友情指導。天健華成自2002年**推出《健康相關產品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產品、醫療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業界及企業進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業用途的轉載，轉載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉載。作者保留所有法律權利。
普通化妝品備案申請表中分類編碼項下功能宣稱類別如何選擇？
普通化妝品備案申請表中分類編碼項下功效宣稱類別如何選擇？答：依據《化妝品分類規則和分類目錄》*五條“化妝品應當根據功效宣稱分類目錄所列的功效類別進行選擇”，即普通化妝品應在功效宣稱分類目錄所列的除染發、燙發、祛斑美白、防曬、防脫發以及新功效以外的功效類別中進行選擇。
出口化妝品是否需要備案檢驗報告？
.出口化妝品是否需要備案檢驗報告？答：不需要的，出口產品在進出口檢驗檢疫局按照出口國的標準要求進行檢測就可以了，畢竟走國際化路線的嘛：）