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進口化妝品備案注冊境內責任人 申報指南 2018年11月10日,國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部特從過往經驗出發,撰寫此文與您交
各化妝品境內責任人,為貫徹執行《化妝品監督管理條例》,規范化妝品標簽管理,根據《國家藥監局綜合司關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監綜妝〔2023〕57 號),《浙江省藥品監督管理局辦公室關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(浙藥監辦發〔2023〕34 號),決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內組織開展專項檢查工作,集中排查治理通過在產品
隨著人們對化妝品安全性的要求越來越高,法國進口普通化妝品備案成為了備受關注的話題。然而,面對眾多的品牌和產品,如何選擇適合自己的法國進口普通化妝品備案產品成為了一個難題。首先,我們需要關注產品的備案情況,確保產品符合國家相關規定并獲得備案證書。其次,要選擇適合自己膚質和需求的產品,比如干性肌膚可以選擇滋潤型的產品,油性肌膚可以選擇控油型的產品。此外,還要注意產品的成分,盡量選擇**成分、**、無
化妝產品執行的標準“微生物和理化指標及質量控制措施”中采用檢驗方式作為質量控制措施的應如何正確填報
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十條(五)3規定,采用檢驗方式作為質量控制措施的,應當正確填寫檢驗方法的具體名稱,并注明合理的檢驗頻次;采用《化妝品安全技術規范》以外的檢驗方法作為質量控制措施的,還應當將該方法與《化妝品安全技術規范》所載具體檢驗方法開展驗證,驗證結果應符合要求,完整的檢驗方法和方法驗證資料留檔備查。
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