牙膏如何進(jìn)行命名合規(guī)？

時(shí)間：2023-09-12作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：77

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 什么是化妝品標(biāo)簽？

  什么是化妝品標(biāo)簽？答：根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*三條，化妝品標(biāo)簽，是指產(chǎn)品銷(xiāo)售包裝上用以辨識(shí)說(shuō)明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號(hào)、數(shù)字、圖案等標(biāo)識(shí)，以及附有標(biāo)識(shí)信息的包裝容器、包裝盒和說(shuō)明書(shū)。也就是說(shuō)，標(biāo)簽既包括“軟件”信息，也包括“硬件”信息載體。

• 國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程有哪些?

  國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程主要包括以下幾個(gè)步驟：1. 申請(qǐng)與受理：申請(qǐng)人向注冊(cè)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料，注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)進(jìn)行申請(qǐng)材料的預(yù)審，預(yù)審?fù)ㄟ^(guò)后會(huì)受理申請(qǐng)。2. 資料審查：注冊(cè)人員對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查，主要審查申請(qǐng)資料的真實(shí)性、完整性和符合性。若申請(qǐng)資料不全，注冊(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)一次性告知申請(qǐng)人補(bǔ)正。3. 臨床試驗(yàn)：如果申請(qǐng)的特殊化妝品涉及人體試驗(yàn)，那么需要進(jìn)行人體試驗(yàn)，試驗(yàn)通過(guò)后才能進(jìn)行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗(yàn)：注冊(cè)機(jī)構(gòu)

• 《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則》 起草說(shuō)明

  《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則》起草說(shuō)明為進(jìn)一步指導(dǎo)化妝品產(chǎn)品配方的填報(bào)，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*34號(hào)）等法規(guī)，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國(guó)食品藥品檢定研究院起草了《化妝品配方填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則》。現(xiàn)將起草的有關(guān)情況說(shuō)明如下：一、起草的必要性2021年5月1日

• 普通化妝品備案答疑解惑之分類(lèi)編碼篇

  為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品分類(lèi)工作，國(guó)家藥監(jiān)局制定了《化妝品分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄》，規(guī)定化妝品分類(lèi)編碼應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品功效宣稱(chēng)、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群、使用方法的分類(lèi)目錄，依次選擇對(duì)應(yīng)序號(hào)進(jìn)行。當(dāng)功效宣稱(chēng)、作用部位或者使用人群編碼中出現(xiàn)字母的（依次對(duì)應(yīng)A、B、C），則判定為宣稱(chēng)新功效的特殊化妝品，不能按照普通化妝品備案。為了幫助企業(yè)較好地理解化妝品分類(lèi)規(guī)則和分類(lèi)目錄的相關(guān)要求，小編梳理了產(chǎn)品備案審查中發(fā)現(xiàn)