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時間：2023-10-11作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：43

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• 山東進口保健食品備案要什么材料

  山東進口保健食品備案要什么材料？從國外進口保健食品是需要經過一系列的審查，**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環節。CIO合規保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質要求和材料等內容。一、申請人資質要求上市保健食品境外生產廠商。二、備案受理部門國家市場監督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件，如營業執照、統一社會信用代碼/組織機構代碼、載有保健食品類別

• 遼寧化妝品溫濕度監測設備驗證服務

  在藥品、醫療器械、化妝品及保健食品企業中，溫濕度監測系統是一套對產品品質把控的重要設施設備，數值是否符合生產、經營或儲存條件的要求都由此顯現。根據GSP、GMP等要求，溫濕度監測設備需要定期校正較新，以確保數據的準確性。廣東國健醫藥咨詢有限公司提供“溫濕度監測系統驗證服務”，可由*協助客戶進行監測設備的布點、規劃、校正較新、數據記錄分析指導等，使其達到目標要求。廣東國健醫藥咨詢有限公司服務可選：

• 江蘇化妝品生產許可證怎么申請

  企業在進行申請之前應當進充分了解《化妝品生產許可證》內容，以利于在申請時能夠高效通過，讓生產項目盡快步入正軌。CIO合規保證組織在近二十年的發展中為數家企業提供化妝品生產規劃設計和許可申請咨詢，幫助企業順利獲取《化妝品生產許可證》。接下來一起了解下江蘇化妝品生產許可證怎么申請吧。受理部門：向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出化妝品生產許可證申請。申請步驟：1、準備資料：企業應當了解當地藥

• 浙江MAH與B證藥企體系文件評估

  隨著《藥品管理法》的實施，其中的MAH（藥品上市許可持有人）制度引起了不少人的關注，而經過這么一段時間的積累，大家對MAH與B證的關系產生了疑問，為何一直在強調體系文件的重要性。下面就和CIO合規保證組織一起來了解下浙江MAH與B證藥企體系文件評估服務吧。大家經常會將MAH和藥品生產許可B證聯系起來，這是因為B證一般是指委托生產的MHA（藥品上市許可持有人）。簡單來說就MAH藥品上市許可持有人自己