牙膏備案申請表中生產信息欄填報有哪些注意事項？
- 時間：2023-12-03作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：60
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詞條
詞條說明
化妝品“一號多用”違法行為自查情況企業名稱：????????????????????????????（公章）?
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。在4
化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）**章 總 則**條【立法目的】 為規范化妝品檢查工作，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產經營監督管理辦法》等有關法規、規章，制定本辦法。*二條【適用范圍】 負責藥品監督管理的部門對在*人民共和國境內的化妝品生產經營者遵守法律法規、強制性國家標準、技術規范和化妝品注冊或者備案資料載明的技術要求等情況開展檢查，適用本辦法。*三條【基本原
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