關(guān)于普通化妝品(進(jìn)口牙膏)備案管理系統(tǒng)維護(hù)的公告

時間：2023-12-29作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：159

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• 詞條

  詞條說明

• 首部《普通化妝品備案資料要求》地方標(biāo)準(zhǔn)將實施

  隨著《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品標(biāo)簽管理辦法》等一系列配套文件的發(fā)布和施行，我國化妝品相關(guān)法規(guī)體系進(jìn)一步完善。上海作為普通化妝品進(jìn)口的主要口岸，2023年產(chǎn)品備案數(shù)量已**3萬件，約占全國總數(shù)的六成。為了在新法規(guī)體系下進(jìn)一步規(guī)范備案資料填報，統(tǒng)一備案審查標(biāo)準(zhǔn)，上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心聚焦化妝品行業(yè)需求和備案審查工作實際，抽調(diào)骨干力量成立起草小組，根據(jù)《上海市標(biāo)

• 國產(chǎn)特殊用途化妝品省級核查審核流程指導(dǎo)（廣東為例）

  很多企業(yè)在**申報國產(chǎn)特殊用途化妝品時，不知道第一步該怎么辦，對省級衛(wèi)生監(jiān)督部門的衛(wèi)生條件審核更是摸不著頭腦。今天，北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部（）就以廣東省為例，為您大致講解一下。一、范圍與條件符合以下全部條件的單位可以提出申請：（1）已取得《化妝品生產(chǎn)許可證》、《國產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可批件》的廣東省境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)；（2）生產(chǎn)企業(yè)必須符合《化

• 保健食品原料用菌種安全性 檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）?1 范圍本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品原料用細(xì)菌、絲狀真菌（子實體除外）和酵母的安全性評價中的致病性（毒力）檢驗與評價程序和方法。本指導(dǎo)原則適用于保健食品原料用菌種（包括保健食品配方用及原料生產(chǎn)用菌種）的致病性檢驗與評價。本指導(dǎo)原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國無使用習(xí)慣的菌種致病性檢驗與評價。2 術(shù)語和定義2.1 致病性，P

• 牙膏備案不可不知|北京化妝品審評檢查中心

  2023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令*71號公布的《牙膏監(jiān)督管理辦法》，將于2023年12月1日實施。為幫助牙膏備案人更好的理解和掌握“辦法”要求，北京市化妝品審評檢查中心特編寫一期“一問一答（牙膏專刊）”，對相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行宣貫，以指導(dǎo)牙膏備案人提前做好準(zhǔn)備。 問題1：牙膏的定義是什么？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*三條規(guī)定，牙膏是指以摩擦的方式，施用于人體牙齒表面，以清潔為主要目的的膏狀產(chǎn)品