普通化妝品備案問答|化妝品備案檢驗五個常見問題

時間：2023-11-25作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：69

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  詞條說明

• 《牙膏監督管理辦法》政策解讀

  一、為什么要制定《牙膏監督管理辦法》？牙膏既是日用消費品，較是與人民群眾健康密切相關的產品。新中國成立初期至上世紀90年代，牙膏由原輕工業部實行行業管理。2005年，原質檢總局依據《*人民共和國工業產品生產許可證管理條例》，對牙膏生產企業實施生產許可管理，頒發化妝品生產許可證。2007年，原質檢總局發布的《化妝品標識管理規定》（100號令）將用于牙齒的產品納入化妝品。2013年機構改革后，原食品

• 以多糖類、多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品，其產品質量控制要求有哪些？

  答：以多糖類大分子化合物為活性成分的保健食品，其多糖生物活性較強的，應選擇相對明確的成分為標志性成分，不宜一概以粗多糖為標志性成分。以大宗食品為原料提取多糖類物質的多糖類保健食品，申請人應提供多糖類物質詳細的制備工藝、質量標準、組成比例、分子量等研究資料，同時應說明其結構特點與功能相關性。以多肽類、核酸類等大分子化合物為活性成分的保健食品應參考上述要求提供申請資料。

• 特殊化妝品注冊以及申報流程

  特殊化妝品注冊及申報流程一、申請注冊1. 確定產品類型：首先，根據國家相關法規確定產品所屬特殊化妝品類型，如防曬、美白、祛斑等。2. 準備申請材料：根據產品類型，準備相應的申請材料，包括產品配方、生產工藝、安全評估資料等。3. 遞交申請：將申請材料遞交至國家相關監管部門，如國家藥品監督管理局。4. 受理申請：監管部門收到申請后，將對申請材料進行初步審核，符合要求的，予以受理，并通知申請人。二、開展

• 進口化妝品備案申報簡明攻略

  凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強實操性，盡量避免征引繁瑣的法規條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意事項，以便可以達到客戶一讀就懂，一看就會的效果。本文的論