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本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
OEM(Original Equipment Manufacturer)的意思是“定牌生產廠”或“定牌生產”;在日化界,OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方(經銷商)要求被委托方(OEM)按照*的原料、生產工藝、設備及包裝等條件加工出合格產品;或者要求被委托方(OEM)按品牌需求,*,生產出合格的滿足委托方要求的產品,而委托方只負責市場運作和產品營銷。OEM化妝品是被委托方為品
? ? ??進口普通化妝品備案為國家藥監局事權,為進一步提升進口普通化妝品的備案效率,吸引更多化妝品企業落戶江蘇,江蘇省藥監局加快推進進口普通化妝品備案管理能力建設,經過兩年的積極努力,近日,國家藥監局發文同意委托省藥監局承擔江蘇省進口普通化妝品備案管理工作。? ? ? 近年來,江蘇省藥監局著力優化化妝品產業發展營商環境,產業發
普通化妝品備案資料整理環節常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內責任人的相應信息不一致,未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件,未提供原經檢驗機構確認的配方等資
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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