化妝品批文申請指導

時間：2019-04-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
“特殊化妝品進口審批流程解析”
特殊化妝品進口審批流程解析隨著人們對護膚和美容的需求日益增長，市場上出現了越來越多的化妝品品牌和產品。其中，一些特殊化妝品備受追捧，如韓國的美白面膜、日本的唇膏和歐美國家的精油等。這些特殊化妝品除了來自不同國家外，還具有*特的功效和用途。因此，它們的進口審批流程也與普通化妝品有所不同。今天，我們就來解析一下特殊化妝品進口審批流程。首先，特殊化妝品的進口審批需要經過國家藥品監督管理局的批準。根據《化
【化妝品審評】保濕功效化妝品備案常見問題解析之檢驗報告
為了幫助企業較好地理解進口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現的問題，**期小編為您介紹了安全評估、產品配方等方面要求，本期將繼續為大家解析進口保濕功效化妝品在檢驗報告方面常見問題。一、未按規定開展檢測1）產品（一款保濕乳霜中）執行的標準中pH指標為3.5-5.0，未提供人體試用試驗安全性評價報告。小編提示：《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》中規定：駐留類產品理化檢驗結果pH≤3.5或企業標準中設定
歐洲進口化妝品備案流程及注意事項
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據歐盟法規，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經過備案登記，以確保產品的安全和合規性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環節。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產品符合歐盟化妝品法規的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間
進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設定？
進口非特殊用途化妝品調整為備案管理以后，對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期。境內責任人應當每年定期通過網上備案系統平臺向化妝品監督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監測以及接受行政處罰等有關情況。（說明：本文來源：NMPA，編發：北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部