化妝品批文申請(qǐng)指導(dǎo)

時(shí)間：2019-04-08作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：279

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案時(shí)企業(yè)做好化妝品留樣管理的幾個(gè)要點(diǎn)

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）*二十九條，化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照**藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品，建立化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，建立并執(zhí)行留樣等管理制度。對(duì)上市銷售的化妝品進(jìn)行留樣，是法規(guī)賦予化妝品注冊(cè)人、備案人的基本義務(wù)。做好產(chǎn)品留樣，既有助于企業(yè)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，又能提升產(chǎn)品可追溯性，在產(chǎn)品遭受假冒侵權(quán)時(shí)，通過留樣取證維

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)常見問題解答

  保健食品注冊(cè)申報(bào)常見問題解答1.問：保健食品注冊(cè)證書由多方注冊(cè)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘?yīng)如何申請(qǐng)？答：保健食品注冊(cè)證書由多方（含雙方）注冊(cè)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟械纳暾?qǐng)，應(yīng)根據(jù)《關(guān)于保健食品申請(qǐng)人變更有關(guān)問題的通知》（國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕4號(hào)）規(guī)定，按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)辦理；此前已受理但未按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)的產(chǎn)品，申請(qǐng)人應(yīng)撤回申請(qǐng)并按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)重新申報(bào)。2.問：對(duì)于保健食品注冊(cè)人名稱、

• 國(guó)家藥監(jiān)局化妝品咨詢問答整理

  1.牙膏備案需要什么材料？您好！您的問題可參考《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施牙膏備案資料管理規(guī)定的公告（2023年*148號(hào)）》。如需下載，可登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，在搜索框輸入“牙膏備案資料管理規(guī)定”進(jìn)行搜索后下載。感謝您的關(guān)注！2.行政受理大廳資料郵寄地址？您的資料可郵寄至國(guó)家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)大廳。郵寄地址：北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)廣德大街22號(hào)院一區(qū)2號(hào)樓一層，郵件上請(qǐng)標(biāo)明具體的受理業(yè)務(wù)。感謝您的

• 進(jìn)口化妝品及國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品申報(bào)注冊(cè)行政許可檢測(cè)指南

  一、??????? 概述 凡進(jìn)口化妝品及國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱NMPA）頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國(guó)市場(chǎng)上銷售。 申請(qǐng)化妝品行政許可批件，首先到NMPA認(rèn)定的化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的行政許可檢測(cè)。檢測(cè)完畢后，申報(bào)單位依照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》（國(guó)食藥監(jiān)許[2009