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FDA只有兩種形式,一種是注冊,一種是檢測,FDA認證其實是這兩種形式的一個籠統的叫法,做fda注冊就會有一個注冊號,做fda檢測會有一個報告。FDA注冊分為四種:食品注冊,化妝品注冊,激光類產品注冊,以及醫療類產品注冊,看您是什么產品。FDA是美國食品藥品監督管理局的簡稱。這四類產品出口美國是需要做注冊的。化妝品是非強制性的,其他的都是強制性的。產品出口美國需要做FDA注冊,針對食品FDA分為注
N38.3認證簡介聯合國關于危險貨物運輸建議書,試驗和標準手冊,*38.3章節》-UN38.3認證。確保航空運輸安全,并滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求,根據**航協《危險物品規則》的相關規定,制定出可充電型鋰電池操作規范,即UN38.3(UNDOT)的測試。根據民航規章要求,航空公司和機場貨物收運部門應對鋰電池進行運輸文件審查,較重要的是每種型號的鋰電池UN38.3安全檢測報告。該報告可由民航指
深圳ISO9001認證需要哪些流程?眾所周知,ISO9001質量管理體系是一個企業對質量管控的關鍵,ISO9001認證的獲得代表了一個企業對質量管理體系和質量管理體系程序文件的重視,當然重視質量管理體系的企業的產品質量較值得信賴咯。ISO9001質量體系認證體系作用1、梳理企業或組織管理流程,改進企業績效;2、提升產品(或服務或流程)的效率與品質,加強企業市場競爭力;3、用于向外界證明公司的規范化
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患,然而也有部分鋰電池存在嚴重的質量問題,所以UN38.3認證中心對鋰電池的檢測非常嚴格,鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目呢?根據UN38.3認證中心對鋰電池檢測的要求和標準,鋰電池在產品測試環節需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢?根本目的是為了**鋰電池在飛機上的運輸過程中安全隱患降到。另外
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