美國普通口罩的新規范

時間：2021-11-13作者：寧波漢測認證咨詢有限公司瀏覽：387

寧波漢測認證咨詢有限公司專注于EN10204,EN14399,EN15048,ISO9001,寧波ISO9001認證,緊固件CE,醫療器械管理體系等

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  詞條說明

• 恭喜寧波寧力緊固件有限公司獲得勞氏9001+CE認證

  寧波寧力高強度緊固件有限公司創建于1984年，原系鎮海高強度緊固件實業公司，1998年更名 為寧波寧力高強度緊固件有限公司，是一家生產高強度緊固件產品的專業制造商。公司經過二十多年的發展，擁有總資產3.9億余元，注冊資金8000萬元，占地面積63350平方米，在冊員工400多 人；并于2005年9月在江蘇省成立了江蘇寧力高強度緊固件有限公司，其占地面積約86000平方米。 公司技術力量雄厚，生產設

• 醫療器械管理體系

  ISO13485中文叫“醫療器械?質量管理體系 用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求，為醫療器械的質量達到*有效起到了很好的促進作用。?2017年11月為止的執行版

• ISO13485認證流程及費用/需要什么資料

  ISO13485體系管理申請資格1.企業營業執照滿3個月2.生產型企業ISO13485體系管理申請辦理原料1.企業營業執照2.準許證書資質證書證書證書團本等【若有生產許可證資質證盡量】3.認證申請報告4.認證合同書【一式兩份】5.管理手冊 ISO13485認證步驟1.先簽署課后輔導合同書，我廠接到**款后，輔導教師去上門服務現場或遠程控制課后輔導，搜集原料。2.遞交認證申請辦理，在充分準備原料的除

• ISO13485醫療管理體系申請流程

  申請辦理品質管理體系認證注冊申請標準：1 申請辦理組織應有著法定代表人企業企業營業執照或確認其相關法律法規**度的文本文檔。3 驗證的品質管理體系遮住的設備應符合有關在我國標準、行業標準或注冊申請商品標準（企業標準），產品定型且批量生產。4 申請辦理組織應建立符合擬驗證標準的體系管理、對醫療器械生產加工、經營企業還應符合YY/T0287標準的要求，生產加工三類醫療器械的企業，品質管理體系運行時間不