國家藥監局發布《化妝品生產許可管理基本數據集》等5個化妝品信息化標準

時間：2023-07-04作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：121

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  詞條說明

• 化妝品注冊人如何執行《化妝品安全技術規范》新增檢驗方法

  發布時間：2024-04-09近年來，國家藥監局陸續發布了關于《化妝品安全技術規范（2015年版）》制修訂的相關通告，如2023年8月28日發布的《關于將油包水類化妝品的pH值測定方法等21項制修訂項目納入化妝品安全技術規范（2015年版）的通告（2023年 *41號）》等，其中部分新增的檢驗項目及檢驗方法與化妝品注冊工作密切相關，如新增的《油包水類化妝品的pH值測定方法》《化妝品中2-氨基-4-

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  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 進口化妝品備案授權書公證材料如何準備

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• 進口化妝品備案的具體步驟

  進口化妝品備案的具體步驟一、確定產品信息首先，您需要確定您要進口的化妝品的具體信息，包括產品名稱、成分、適用人群、使用方法等等。這些信息將用于后續的備案過程。二、準備相關文件1. 填寫并提交產品注冊/備案申請表：申請表應包含上述產品信息，并確保所有信息準確無誤。2. 產品配方：需要提供產品的完整配方，包括所有成分的名稱和濃度。3. 臨床試驗報告：如果您的產品需要進行臨床試驗，您需要提供相應的報告。