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上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告(2019年1月7日)
2019年 *2號 為貫徹《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)精神,按照國家藥品監督管理局《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(2018年*88號)做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作,現就有關事項公告如下: 一、備案管理通過國家藥品監督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”實施,具體事項辦理參照原國家食品藥品監督管理總局《關于
普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品完整版安評,哪些情況可不進行防腐效能評價?
問題1:所有化妝品原料都需要評估光毒性、光致敏性嗎?答:注冊人/備案人可應用《化妝品原料數據使用指南》中的7種證據類型,對《已使用化妝品原料目錄》中的大多數原料開展安全評估。對于少數原料無法采用上述證據類型時,需按照《化妝品安全評估技術導則》要求,根據產品的使用方法、暴露途徑等,確認原料可能存在的健康危害效應,其中包括光毒性和光致敏性。根據原料的結構特點,對原料進行充分分析或測試能夠證明其不具有紫
(一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使用明顯區分標志,按規定順序排列,并裝訂成冊; (五)使用中國法定計量單位; (六)申報內容應完整、清楚,同一項目
北京市監局|關于對《關于進一步規范保健食品企業標準備案工作的公告》公開征集意見情況的反饋
2023年5月24日至6月2日,市市場監督管理局在市**門戶網站(“首都之窗”)和本單位門戶網站對《關于進一步規范保健食品企業標準備案工作的公告(公開征求意見稿)》向社會公開征集意見。共收到社會各界意見建議2條,現依照相關法律法規,分別就意見采納情況作出如下說明:一、《*人民共和國食品安全法》*三十條、《*人民共和國食品安全法實施條例》*十四條規定,制定企業標準和申請企業標準備案的法定主體為食
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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