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省藥品監督管理局舉辦《醫療器械監督管理條例》宣貫培訓班發布時間:2021-07-23 09:44:50?來源:廣東省藥品監督管理局月21日上午,由省藥品監管局主辦,省藥品監管局事務中心承辦的《醫療器械監督管理條例》(下稱“《條例》”)宣貫培訓班(**期)在廣州舉辦,來自省內各醫療器械生產、研制、經營單位的企業法人、企業負責人、管理者代表、技術骨干300人參加了培訓。舉辦《條例》宣貫培訓班
進口醫療器械注冊的法規依據進口醫療器械注冊的法規依據主要有兩個:1、《醫療器械監督管理條例》;2、《醫療器械注冊管理辦法》。在這個兩個法規的基礎上,國家出臺了一系統行政法規、標準用于規范進、指導口醫療器械注冊工作。上述就是為你介紹的有關進口醫療器械注冊的法規依據的內容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網站,我們會有專y的人士為你講解。關鍵詞:??醫療器械注冊流程&nbs
【廣州醫療器械經營許可證辦理條件】醫療器械經營備案憑證和醫療器械經營許可證有什么區別?
醫療器械經營備案憑證和醫療器械經營許可證有什么區別?一、從作用來說,醫療器械經營備案憑證和醫療器械經營許可證均是合法行業準入憑證:我們國家按照醫療器械風險程度,對醫療器械經營實施分類管理,經營第一類醫療器械不需許可和備案,經營第二類醫療器械實行備案管理,經營第三類醫療器械實行許可管理。醫療器械經營備案憑證是從事第二類醫療器械經營企業向所在地市級食品藥品監督管理部門備案獲得;醫療器械經營許可證是從事
【醫療器械生產許可證需要什么條件】二類醫療器械經營許可證如何辦理?
1、一類——不用辦理醫療器械許可證第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其*有效的醫療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等,其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需**工商部門核發的營業執照即可。2、二類——市藥監局辦理醫療器械經營備案第二類醫療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其*有效的
公司名: 廣州安思泰企業管理咨詢有限公司
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