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省藥品監督管理局舉辦《醫療器械監督管理條例》宣貫培訓班發布時間:2021-07-23 09:44:50?來源:廣東省藥品監督管理局月21日上午,由省藥品監管局主辦,省藥品監管局事務中心承辦的《醫療器械監督管理條例》(下稱“《條例》”)宣貫培訓班(**期)在廣州舉辦,來自省內各醫療器械生產、研制、經營單位的企業法人、企業負責人、管理者代表、技術骨干300人參加了培訓。舉辦《條例》宣貫培訓班
【醫療器械經營許可證辦理條件】申請《醫療器械經營企業許可證》的條件
申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件:(一)具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業*或者職稱;(二)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;(三)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;(四)應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出
醫療器械生產許可證辦理條件1、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業*或者職稱;2、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;3、具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;4、應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報
【醫療器械生產許可證流程條件】如何辦理醫療器械經營許可證流程
申請三類醫療器械許可證的要求:普通三類醫療器械許可證:1、有合乎要求的經營場地(辦公面積≥100㎡,倉儲面積>60㎡);2、有合乎要求的經營產品證書;3、3名相關人員備案信息并且持有證書。一次性無菌三類醫療器械許可證:1、有合乎要求的經營場地(辦公面積≥60㎡,倉儲面積>80㎡);2、有合乎要求的經營產品證書;3、3名相關人員備案信息并且持有證書。體外診斷試劑三類醫療器械許可證:1、有合乎要求的經
公司名: 廣州安思泰企業管理咨詢有限公司
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