醫療器械注冊管理辦法

時間：2021-10-11

作者：廣州安思泰企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
醫療器械注冊管理辦法
醫療器械注冊管理辦法一、二類醫療器械和三類醫療器械注冊時的區別注冊審批部門：二類由省自治區直轄市食品藥品監督管理局進行審批三類由國家食品藥品監督管理總局審批臨床試驗審批：三類風險較大，需要國家食品藥品監督管理總局審批，時間大約是兩個月（63天）技術審評期間的質量體系檢查：二類：省自治區直轄市監督管理部門審查三類：由國家食品藥品監督管理總局通知省自治區直轄市監管部門審查，必
【廣州醫療器械經營許可證辦理條件】醫療器械經營許可證申辦條件
（1）具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業*或者職稱。?（2）具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所。（3）具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。（4）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制
一類醫療器械備案辦理資料要求
開辦第一類醫療器械生產企業的，應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門辦理第一類醫療器械生產備案，提交備案企業持有的所生產醫療器械的備案憑證復印件和本辦法*八條規定的資料（*二項除外）。? 食品藥品監督管理部門應當當場對企業提交資料的完整性進行核對，符合規定條件的予以備案，發給第一類醫療器械生產備案憑證。資料要求如下：1.產品技術要求2.產品檢驗報告3.產品風險分析資料4.臨床評價資料
廣州醫療器械經營許可證辦理條件及流程
廣州醫療器械經營許可證辦理條件及流程一、醫療器械經營許可證辦理條件1.2位相關醫學專業大專以上*人員，1位產品質量監督檢測人員；2.醫專大人員及質量監督檢驗人員的身份證、畢業證書和工作簡歷復印件；3.醫療器械企業營業執照、醫療器械企業許可證；4.醫療器械企業醫療器械注冊證及注冊登記表；5.醫療器械生產或經營委托證明；二、醫療器械經營許可證辦理流程1. 辦理醫療器械經營許可證需以企業為單位，所以首